2-[3-(3-iodophenyl)-2,5-dioxo-1-imidazolidinyl]acetamide | 457655-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-(3-iodophenyl)-2,5-dioxo-1-imidazolidinyl]acetamide
• 英文别名: 2-[3-(3-Iodophenyl)-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl]acetamide
• CAS: 457655-79-7
• 化学式: C₁₁H₁₀IN₃O₃
• 分子量: 359.123
• InChiKey: SQEVCFLDAXNMQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(3-iodophenyl)-2,5-dioxo-1-imidazolidinyl]acetamide 在 platinum(IV) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[3-(3-{4-[(6-{[(2R)-2-(2,2-Dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-hydroxyethyl]amino}hexyl)oxy]butyl}phenyl)-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  长效水杨醇的发现β 2肾上腺素能受体激动剂掺入乙内酰脲或尿嘧啶环

  摘要：

  β的一系列新颖的，有效的和选择性的人2结合的右手侧苯环上的乙内酰脲或尿嘧啶环肾上腺素受体激动剂（[R）-salmeterol被呈现。乙内酰脲12a在体外对豚鼠气管的作用时间长，在豚鼠体内以EC 90 25μM的作用时间为12 h 。它在大鼠中的口服吸收低于沙美特罗，并且在大鼠和狗中的体内生物利用度均低于沙美特罗（分别为2％和5％）。提出了一种改进的测量给予大鼠的类似物的吸收分数的方法，该方法考虑了葡糖醛酸化的分数。化合物12a在人肝微粒体和肝细胞中代谢为活性乙醛酸12m。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.05.064
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-iodophenyl)urea 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[3-(3-iodophenyl)-2,5-dioxo-1-imidazolidinyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  长效水杨醇的发现β 2肾上腺素能受体激动剂掺入乙内酰脲或尿嘧啶环

  摘要：

  β的一系列新颖的，有效的和选择性的人2结合的右手侧苯环上的乙内酰脲或尿嘧啶环肾上腺素受体激动剂（[R）-salmeterol被呈现。乙内酰脲12a在体外对豚鼠气管的作用时间长，在豚鼠体内以EC 90 25μM的作用时间为12 h 。它在大鼠中的口服吸收低于沙美特罗，并且在大鼠和狗中的体内生物利用度均低于沙美特罗（分别为2％和5％）。提出了一种改进的测量给予大鼠的类似物的吸收分数的方法，该方法考虑了葡糖醛酸化的分数。化合物12a在人肝微粒体和肝细胞中代谢为活性乙醛酸12m。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.05.064

文献信息

• Agonists of beta-adrenoceptors
  申请人：——

  公开号：US20040242890A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases. 1

  本发明涉及公式(I)的新化合物，其制造方法，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用，特别是在呼吸系统疾病的预防和治疗中的应用。
• AGONISTS OF BETA-ADRENOCEPTORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1366025A1

  公开（公告）日：2003-12-03
• AGONISTS OF BETA-ADRENORECEPTORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1366025B1

  公开（公告）日：2007-06-27
• US7144908B2
  申请人：——

  公开号：US7144908B2

  公开（公告）日：2006-12-05
• [EN] AGONISTS OF BETA-ADRENOCEPTORS<br/>[FR] AGONISTES DE BETA-ADRENOCEPTEURS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002070490A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases.