For-Gly-OOct | 109345-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: For-Gly-OOct
• 英文别名: Octyl 2-formamidoacetate；octyl 2-formamidoacetate
• CAS: 109345-29-1
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: SLJGDHZYOJLDAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  For-Gly-OOct 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸三氯甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到Isocyano-acetic acid octyl ester
  参考文献：
  名称：

  由螺旋大分子积木组成的一维超分子组装体的一步合成

  摘要：

  生命系统使用超分子蛋白质组件实现复杂的功能，其中蛋白质构建块具有特定的二级结构，并以预编程的方式非共价排列。在此，我们展示了通过简单地将甘氨酸基异氰化物与镍催化剂混合来一步合成一维大分子组装体，其中螺旋组成的聚合物通过多个氢键首尾相连。这种方法的适用范围不限于带有专门设计的侧链的特定单体，而是涵盖了各种带有或不带有芳香族和其他官能团的甘氨酸基异氰化物。出奇，由于分子内/分子间双手性放大，与类似的手性异氰化物（1 mol％）共聚提供了几乎完美的单手螺旋超分子纤维。这种方法的简单性和广泛的适用性，也可以提供精美的手性放大，能够创建各种功能性超分子组件，并提供对新超分子材料的访问。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07417
• 作为产物：
  描述：

  辛胺 、 N-甲酰甘氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以63%的产率得到For-Gly-OOct
  参考文献：
  名称：

  由螺旋大分子积木组成的一维超分子组装体的一步合成

  摘要：

  生命系统使用超分子蛋白质组件实现复杂的功能，其中蛋白质构建块具有特定的二级结构，并以预编程的方式非共价排列。在此，我们展示了通过简单地将甘氨酸基异氰化物与镍催化剂混合来一步合成一维大分子组装体，其中螺旋组成的聚合物通过多个氢键首尾相连。这种方法的适用范围不限于带有专门设计的侧链的特定单体，而是涵盖了各种带有或不带有芳香族和其他官能团的甘氨酸基异氰化物。出奇，由于分子内/分子间双手性放大，与类似的手性异氰化物（1 mol％）共聚提供了几乎完美的单手螺旋超分子纤维。这种方法的简单性和广泛的适用性，也可以提供精美的手性放大，能够创建各种功能性超分子组件，并提供对新超分子材料的访问。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07417

文献信息

• SUBSTITUTED CYCLOALKENE DERIVATIVE
  申请人：Kimura Tomio

  公开号：US20090233952A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  [Object] To provide a substituted cycloalkene derivative having an action to suppress intracellular signal transduction or cell activation induced by endotoxin and to suppress cell responses due to the intracellular signal transduction and cell activation such as an excess generation of inflammatory mediators such as TNF-α, pharmacologically acceptable salts therefor, a medicament containing them as an active ingredient, a preparation method therefor, and a medicament containing the aforementioned substituted cycloalkene derivative as an active ingredient which is superior in prophylaxis and/or treatment of diseases such as sepsis (septic shock, disseminated intravascular coagulation, multiple organ failure and the like), that are associated with intracellular signal transduction or cell activation induced by endotoxin and to cell responses to the intracellular signal transduction and cell activation. [Solution] A compound represented by the general formula (I): wherein X and Y represent a group in which X and Y together with a carbon atom to which they are bound form ring A (the ring is 3- to 7-membered heterocyclyl ring or 3- to 7-membered cycloalkyl ring), each represents a hydrogen atom, or X and Y together represent a substituent of ring B. l and m, independently from each other, represent an integer of 0 to 3, and l+m is 1 to 3. R 1 is an aliphatic hydrocarbon group and the like which may be substituted with a group selected from Substituent group β and Substituent group γ. n represents an integer of 0 to 3. R 2 is a C 1 -C 6 alkyl group and the like which may be substituted with a group selected from a hydrogen atom and Substituent group β. R 3 is a phenyl group, 5- to 6-membered heteroaryl group and the like which may be substituted with a group selected from Substituent group ε. R 5 is a C 1 -C 6 alkyl group and the like which may be substituted with a group selected from a hydrogen atom and Substituent group β. Provided that in the case where R 3 is a phenyl group which may be substituted with a group selected from Substituent group ε, X and Y represent a group in which X and Y together with a carbon atom to which they are bound form ring A, or X and Y together represent a substituent of ring B.

  [目的] 提供一种替代环烯烃衍生物，具有抑制内毒素诱导的细胞内信号传导或细胞活化并抑制细胞对细胞内信号传导和细胞活化的反应，例如过量生成TNF-α等炎症介质，其药理学上可接受的盐，包含其作为活性成分的药物，其制备方法以及含有上述替代环烯烃衍生物作为活性成分的药物，其在预防和/或治疗与内毒素诱导的细胞内信号传导或细胞活化以及对细胞内信号传导和细胞活化的反应有关的疾病，例如败血症（败血性休克，弥漫性血管内凝血，多器官衰竭等）方面具有优越性。 [解决方案] 一种由通式（I）表示的化合物：其中，X和Y表示与它们结合的碳原子形成环A（环为3-至7成员的杂环或3-至7成员的环烷基环）的基团，每个表示氢原子，或X和Y一起表示环B的取代基。l和m，独立地，表示0至3的整数，且l+m为1至3。R1是脂肪烃基等，可以被从取代基组β和取代基组γ中选择的基团取代。n表示0至3的整数。R2是C1-C6烷基等，可以被从氢原子和取代基组β中选择的基团取代。R3是苯基，5-至6成员的杂环基等，可以被从取代基组ε中选择的基团取代。R5是C1-C6烷基等，可以被从氢原子和取代基组β中选择的基团取代。但在R3是苯基且可以被从取代基组ε中选择的基团取代的情况下，X和Y表示与它们结合的碳原子形成环A的基团，或X和Y一起表示环B的取代基。
• Use of nonproteases in peptide synthesis
  作者：J.Blair West、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95377-2

  日期：1987.1
• US7935835B2
  申请人：——

  公开号：US7935835B2

  公开（公告）日：2011-05-03
• USRE43858E1
  申请人：——

  公开号：USRE43858E1

  公开（公告）日：2012-12-11
• One-Step Synthesis of One-Dimensional Supramolecular Assemblies Composed of Helical Macromolecular Building Blocks
  作者：Yuya Wada、Ken-ichi Shinohara、Hitoshi Asakawa、Sayaka Matsui、Tetsuya Taima、Tomoyuki Ikai

  DOI：10.1021/jacs.9b07417

  日期：2019.9.4

  Living systems achieve sophisticated functions using supramolecular protein assemblies, in which the protein building blocks possess a specific secondary structure and are noncovalently arranged in a preprogrammed manner. Herein, we demonstrate the one-step synthesis of one-dimensional macromolecular assemblies by simply mixing a glycine-based isocyanide with a nickel catalyst, in which helical constituent

  生命系统使用超分子蛋白质组件实现复杂的功能，其中蛋白质构建块具有特定的二级结构，并以预编程的方式非共价排列。在此，我们展示了通过简单地将甘氨酸基异氰化物与镍催化剂混合来一步合成一维大分子组装体，其中螺旋组成的聚合物通过多个氢键首尾相连。这种方法的适用范围不限于带有专门设计的侧链的特定单体，而是涵盖了各种带有或不带有芳香族和其他官能团的甘氨酸基异氰化物。出奇，由于分子内/分子间双手性放大，与类似的手性异氰化物（1 mol％）共聚提供了几乎完美的单手螺旋超分子纤维。这种方法的简单性和广泛的适用性，也可以提供精美的手性放大，能够创建各种功能性超分子组件，并提供对新超分子材料的访问。