(S)-2-[(2R,3R)-3-(4-Bromo-phenylamino)-2-hydroxy-3-phenyl-propionylamino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester | 261957-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(2R,3R)-3-(4-Bromo-phenylamino)-2-hydroxy-3-phenyl-propionylamino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[(2R,3R)-3-(4-bromoanilino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 261957-97-5
• 化学式: C₂₂H₂₇BrN₂O₄
• 分子量: 463.371
• InChiKey: PYBARCKBWTWAQX-XUVXKRRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(2R,3R)-3-(4-Bromo-phenylamino)-2-hydroxy-3-phenyl-propionylamino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester 在 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (S)-2-[(2S,3S)-2-(4-Bromo-phenylamino)-3-hydroxy-3-phenyl-propionylamino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nandi, Jyoti Prokash; Saha, Biswajit; Sharma, Séema, Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 11-12, p. 719 - 721

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 、 CA-Leu-OMe 在 polyaniline supported Co(II) salen 、 氧气 、 异丁醛 作用下， 生成 (S)-2-[(2S,3R)-3-(4-Bromo-phenylamino)-2-hydroxy-3-phenyl-propionylamino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester 、 (S)-2-[(2R,3R)-3-(4-Bromo-phenylamino)-2-hydroxy-3-phenyl-propionylamino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester 、 (S)-2-[(2S,3S)-3-(4-Bromo-phenylamino)-2-hydroxy-3-phenyl-propionylamino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester 、 (S)-2-[(2R,3S)-3-(4-Bromo-phenylamino)-2-hydroxy-3-phenyl-propionylamino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Polyaniline supported cobalt catalysed one pot stereoselective synthesis of the structural analogues of aminopeptidase inhibitor Bestatin

  摘要：

  A one pot stereoselective conversion of cinnamoyl amide of L-leucine methyl ester to the corresponding structural analogues of bestatin was achieved by employing polyaniline supported cobalt(II) salen catalysed epoxidation followed by its opening with anilines at ambient conditions. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10172-1