hepta-5,6-dienoyl chloride | 457060-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: hepta-5,6-dienoyl chloride
• CAS: 457060-27-4
• 化学式: C₇H₉ClO
• 分子量: 144.601
• InChiKey: IUJGOPIHUWQVME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hepta-5,6-dienoyl chloride 在 吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 双环己基(三氟甲烷磺酰氧基)硼烷 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2-[3-benzyloxy-1-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-propyl]-hepta-5,6-dienoic acid 2-[benzyl-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)-amino]-1-phenyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  (+)-Testudinariol A 的对映选择性全合成使用新的镍催化的艾伦醛环化

  摘要：

  (+)-testudinariol A 的对映选择性全合成完成。该方法开发了一种新的镍催化烯醛环化反应。此外，不对称反羟醛反应和双向氧碳鎓离子/乙烯基硅烷缩合被用作关键步骤。

  DOI：

  10.1021/ja027148y
• 作为产物：
  描述：

  庚-5,6-二烯-1-醇 在 重铬酸吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 hepta-5,6-dienoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  (+)-Testudinariol A 的对映选择性全合成使用新的镍催化的艾伦醛环化

  摘要：

  (+)-testudinariol A 的对映选择性全合成完成。该方法开发了一种新的镍催化烯醛环化反应。此外，不对称反羟醛反应和双向氧碳鎓离子/乙烯基硅烷缩合被用作关键步骤。

  DOI：

  10.1021/ja027148y

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of (+)-Testudinariol A Using a New Nickel-Catalyzed Allenyl Aldehyde Cyclization
  作者：Kande K. D. Amarasinghe、John Montgomery

  DOI：10.1021/ja027148y

  日期：2002.8.1

  An enantioselective total synthesis of (+)-testudinariol A was completed. A new nickel-catalyzed allenyl aldehyde cyclization was developed in the approach. In addition, an asymmetric anti aldol reaction and a two-directional oxocarbenium ion/vinyl silane condensation were employed as key steps.

  (+)-testudinariol A 的对映选择性全合成完成。该方法开发了一种新的镍催化烯醛环化反应。此外，不对称反羟醛反应和双向氧碳鎓离子/乙烯基硅烷缩合被用作关键步骤。