1-(4-methoxy-7-methyl-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl)ethanone | 115171-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxy-7-methyl-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl)ethanone
• CAS: 115171-47-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: GGHVFSRVQPSLGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxy-7-methyl-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl)ethanone 在 potassium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (6-methoxy-3,4-dimethyl-1,2-dihydronaphthalen-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  邻醌二甲烷的优先电环反应。二氢萘和萘的新路线

  摘要：

  取代的二氢萘和萘是通过 1-烷基-1-烯基苯并环丁烯热解产生的邻醌二甲烷的优先电环反应获得的。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.2113
• 作为产物：
  描述：

  1-cyano-5-methoxybenzocyclobutane 、 碘甲烷 在 lithium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 1-(4-methoxy-7-methyl-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  邻醌二甲烷的优先电环反应。二氢萘和萘的新路线

  摘要：

  取代的二氢萘和萘是通过 1-烷基-1-烯基苯并环丁烯热解产生的邻醌二甲烷的优先电环反应获得的。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.2113

文献信息

• Shishido, Kozo; Hiroya, Kou; Fukumoto, Keiichiro, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 39 - 41
  作者：Shishido, Kozo、Hiroya, Kou、Fukumoto, Keiichiro、Kametani, Tetsuji

  DOI：——

  日期：——
• SHISHIDO, KOZO;YAMASHITA, AKITAKE;HIROYA, KOU;FUKUMOTO, KEIICHIRO;KAMETAN+, CHEM. LETT.,(1987) N 11, 2113-2116
  作者：SHISHIDO, KOZO、YAMASHITA, AKITAKE、HIROYA, KOU、FUKUMOTO, KEIICHIRO、KAMETAN+

  DOI：——

  日期：——