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4,5-Bis(carbomethoxy)-3-methyl-1,2-thiazole | 49570-33-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-Bis(carbomethoxy)-3-methyl-1,2-thiazole
英文别名
3-methyl-isothiazole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester;3-methyl-4,5-isothiazoledicarboxylic acid, dimethyl ester;3-Methylisothiazol-4,5-dicarbonsaeuredimethylester;Dimethyl 3-methyl-1,2-thiazole-4,5-dicarboxylate
4,5-Bis(carbomethoxy)-3-methyl-1,2-thiazole化学式
CAS
49570-33-4
化学式
C8H9NO4S
mdl
——
分子量
215.23
InChiKey
PAKPPOROAQIHIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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物化性质

  • 熔点:
    34.5-35.5 °C
  • 沸点:
    232.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    93.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:79014c87e9ed1ee345f5892d26de3deb
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文献信息

  • [EN] ISOTHIAZOLE-PYRIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF HIF (HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR) ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOTHIAZOLE-PYRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU HIF (FACTEUR INDUCTIBLE PAR L'HYPOXIE)
    申请人:FIBROGEN INC
    公开号:WO2009089547A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    The present invention relates to novel compounds according to Formula I or II, methods, and compositions capable of decreasing HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF). Formula (I) or (II).
    本发明涉及根据公式I或II的新化合物、方法和组合物,能够降低HIF羟基酶的酶活性,从而增加缺氧诱导因子(HIF)的稳定性和/或活性。公式(I)或(II)。
  • Nitrile sulphide formation from the thermal fragmentation of 1,3,4-oxathiazoles: a retro-1,3-dipolar cycloaddition
    作者:R. Michael Paton、Fiona M. Robertson、John F. Ross、John Crosby
    DOI:10.1039/c39800000714
    日期:——
    1,3,4-Oxathiazoles, on thermolysis, undergo retro-1,3-dipolar cycloaddition to afford carbonyl compounds and nitrile sulphides, which may be trapped by cycloaddition with alkynes and nitriles.
    1,3,4-氧杂噻唑在热解过程中经历逆向1,3-偶极环加成反应,生成羰基化合物和腈腈硫化物,可通过与炔烃和腈的环加成反应将其捕获。
  • Isothiazole-pyridine derivatives as modulators of HIF (hypoxia inducible factor) activity
    申请人:Zhou Xiaoti
    公开号:US08952160B2
    公开(公告)日:2015-02-10
    The present invention relates to novel compounds according to Formula I or II, methods, and compositions capable of decreasing HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF). Formula (I) or (II).
    本发明涉及根据公式I或II的新化合物、方法和组合物,能够降低HIF羟化酶酶活性,从而增加缺氧诱导因子(HIF)的稳定性和/或活性。公式(I)或(II)。
  • ISOTHIAZOLE-PYRIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF HIF (HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR) ACTIVITY
    申请人:FibroGen, Inc.
    公开号:US20150209336A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    The present invention relates to novel compounds according to Formula I or II, methods, and compositions capable of decreasing HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF). Formula (I) or (II).
    本发明涉及根据式I或II的新化合物,方法和组合物,能够降低HIF羟化酶酶活性,从而增加缺氧诱导因子(HIF)的稳定性和/或活性。式(I)或(II)。
  • ISOTHIAZOLE-PYRIDINE DERIVATES AS MODULATORS OF HIF (HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR) ACTIVITY
    申请人:Zhou Xiaoti
    公开号:US20100330199A1
    公开(公告)日:2010-12-30
    The present invention relates to novel compounds according to Formula I or II, methods, and compositions capable of decreasing HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF). Formula (I) or (II).
    本发明涉及一种新型化合物,其符合式I或II,以及能够降低HIF羟化酶酶活性,从而增加缺氧诱导因子(HIF)的稳定性和/或活性的方法和组合物。式(I)或(II)。
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