4-(2,4-dimethoxybenzylamino)thieno[3,4-d]pyrimidine-7-carboxylic acid | 1269667-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,4-dimethoxybenzylamino)thieno[3,4-d]pyrimidine-7-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylamino]thieno[3,4-d]pyrimidine-7-carboxylic acid
• CAS: 1269667-47-1
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 345.379
• InChiKey: XEGUMHYJNYAUQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4-dimethoxybenzylamino)thieno[3,4-d]pyrimidine-7-carboxylic acid 、 卡特缩合剂 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N-(3-氨基-2,4-二氟苯基)丙烷-1-磺酰胺 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 正庚烷 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.08h， 以to give N-(2,6-difluoro-3-(propylsulfonamido)phenyl)-4-(2,4-dimethoxybenzylamino)thieno[3,4-d]pyrimidine-7-carboxamide as a tan oil (44 mg, 24%)的产率得到N-(2,6-difluoro-3-(propylsulfonamido)phenyl)-4-(2,4-dimethoxybenzylamino)thieno[3,4-d]pyrymidine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  I式化合物对于抑制Raf激酶具有用处。本文揭示了使用I式化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗相关病理状况的方法。

  公开号：

  US20120157439A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(2,4-dimethoxybenzylamino)thieno[3,4-d]pyrimidine-7-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到4-(2,4-dimethoxybenzylamino)thieno[3,4-d]pyrimidine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RAF ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶是有用的。本文披露了利用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2011025940A1