N-(2,6-difluoro-3-(propylsulfonamido)phenyl)-4-(2,4-dimethoxybenzylamino)thieno[3,4-d]pyrymidine-7-carboxamide | 1269667-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-difluoro-3-(propylsulfonamido)phenyl)-4-(2,4-dimethoxybenzylamino)thieno[3,4-d]pyrymidine-7-carboxamide
• 英文别名: N-(2,6-Difluoro-3-(propylsulfonamido)phenyl)-4-(2,4-dimethoxy benzylamino)thieno[3,4-d]pyrimidine-7-carboxamide；N-[2,6-difluoro-3-(propylsulfonylamino)phenyl]-4-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylamino]thieno[3,4-d]pyrimidine-7-carboxamide
• CAS: 1269667-82-4
• 化学式: C₂₅H₂₅F₂N₅O₅S₂
• 分子量: 577.633
• InChiKey: MAIMZZCLVMGDFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-difluoro-3-(propylsulfonamido)phenyl)-4-(2,4-dimethoxybenzylamino)thieno[3,4-d]pyrymidine-7-carboxamide 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 正庚烷 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 4-amino-N-(2,6-difluoro-3-(propylsulfonamido)phenyl)thieno[3,4-d]pyrimidine-7-carboxamide as tan solid (13 mg, 39%)的产率得到4-amino-N-(2,6-difluoro-3-(propylsulfonamido)phenyl)thieno[3,4-d]pyrimidine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  I式化合物对于抑制Raf激酶具有用处。本文揭示了使用I式化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗相关病理状况的方法。

  公开号：

  US20120157439A1
• 作为产物：
  描述：

  唯罗菲妮中间体 在 (benzotriazol-1-yloxy)tris-(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 N-(2,6-difluoro-3-(propylsulfonamido)phenyl)-4-(2,4-dimethoxybenzylamino)thieno[3,4-d]pyrymidine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RAF ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶是有用的。本文披露了利用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2011025940A1