trans-2-methoxycarbonylaminocyclohexanol | 79926-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-2-methoxycarbonylaminocyclohexanol
• 英文别名: methyl trans(2-hydroxycyclohexyl)carbamate；methyl N-[(1S,2S)-2-hydroxycyclohexyl]carbamate
• CAS: 79926-76-4
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: GHPZAZROCFSCDQ-BQBZGAKWSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-113 °C
• 沸点：
  309.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-2-(methoxycarbonylamino)cyclohexyl benzoate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 8.0h， 以95%的产率得到trans-2-methoxycarbonylaminocyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Burgess 试剂与环氧化物在外消旋和手性辅助模式下的反应性的新选择 - 结构和机械修订、计算研究以及在合成中的应用

  摘要：

  Burgess 试剂的手性辅助形式与环氧化物的反应产生氨基磺酸盐的非对映体对，这导致每个对映体系列中的顺式和反式氨基醇。提供了所有新磺胺酯及其衍生产品的实验和光谱细节。Burgess 试剂与环状环氧乙烷和苯乙烯二醇反应的几种先前报道的产物已经进行了结构修正。还建议对伯吉斯试剂与 1,2-二醇和环氧化物反应的可能机制进行相当大的修改。最后，包括对非手性形式的 Burgess 试剂与环氧乙烷相互作用的密度泛函理论 (DFT) 研究，以及对在使用 C2 对称催化剂的催化模式下进行的反应中观察到的缺乏不对称诱导的解释。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900159

文献信息

• FUSED HETEROAROMATIC PYRROLIDINONES
  申请人：TAKEDA PHAMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20130245031A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, L 1 , L 2 , R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating disorders, diseases, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other disorders, diseases, and conditions for which inhibition of SYK is indicated.

  本发明涉及一种式子为1的化合物及其药学上可接受的盐，其中G、L1、L2、R1、R2、R3和R4在规范中有定义。本公开还涉及制备式1化合物的材料和方法、包含它们的药物组合物以及它们用于治疗涉及免疫系统和炎症的疾病、疾病和状况，包括类风湿性关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他需要抑制SYK的疾病、疾病和状况。
• Reactions of 1-alkoxycarbonylaziridines with nucleophilic reagents
  作者：S. V. Baranov、V. B. Mochalin

  DOI：10.1007/bf00503657

  日期：1981.8
• FUSED HETEROAROMATIC PYRROLIDINONES AS SYK INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2516434B1

  公开（公告）日：2015-05-27
• US9108970B2
  申请人：——

  公开号：US9108970B2

  公开（公告）日：2015-08-18