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cis-2-methoxy-2-methylcyclopropylamine hydrochloride | 1429305-46-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-2-methoxy-2-methylcyclopropylamine hydrochloride
英文别名
rac-(1R,2S)-2-methoxy-2-methylcyclopropan-1-amine hydrochloride;(1S,2R)-2-methoxy-2-methylcyclopropan-1-amine;hydrochloride
cis-2-methoxy-2-methylcyclopropylamine hydrochloride化学式
CAS
1429305-46-3
化学式
C5H11NO*ClH
mdl
——
分子量
137.609
InChiKey
YIBDRTZFHWZHDT-UYXJWNHNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.54
  • 重原子数:
    8.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    35.25
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    cis-N-(4-chlorobenzylidene)-2-methoxy-2-methylcyclopropylamine 在 盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 cis-2-methoxy-2-methylcyclopropylamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    通过分子内环化衍生自烷氧基溴化N-(亚芳基)-2-甲基-2-丙烯胺的2-氮杂烯丙基阴离子合成顺式-2-烷氧基环丙胺
    摘要:
    通过相应N-(2-甲基-2-丙烯基)亚胺的区域特异性烷氧基溴化以直接方式获得的N-(亚芳基)-2-烷氧基-3-溴-2-甲基丙胺代表了有希望的密集官能化的合成结构单元。取代ñ - (3-溴丙基)亚胺进行去质子化以相应的2- azaallylic阴离子,它经历了一个高度非对映分子内闭环,以新的顺式- ñ - (亚芳基)-2-烷氧基-2- methylcyclopropylamines(顺式:反式向上至99:1)的良率至优良率(62–95%)。这些顺式-环丙胺被证明是新的构象受限的β-氨基醚的优良前体。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.02.094
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