methyl ((4-bromophenyl)sulfonyl)glycinate | 349405-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl ((4-bromophenyl)sulfonyl)glycinate
• 英文别名: Methyl 2-[(4-bromobenzene)sulfonamido]acetate；methyl 2-[(4-bromophenyl)sulfonylamino]acetate
• CAS: 349405-06-7
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₄S
• mdl: MFCD01215124
• 分子量: 308.153
• InChiKey: RKMMKFPYCKUIAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.599±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl ((4-bromophenyl)sulfonyl)glycinate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-bromo-N-(2-hydrazinyl-2-oxoethyl)benzenesulfonamide (non-preferred name)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activities of novel acylhydrazone derivatives targeting HIV-1 capsid protein

  摘要：

  HIV-1 capsid protein (CA) plays important roles in the viral replication cycle. A number of acylhydrazone derivatives that act as inhibitors of HIV-1 CA assembly, were designed and synthesized. The synthesized compounds were tested for their antiviral activities and cytotoxicities using CEM cells. Some derivatives also were assayed for their ability to inhibit HIV-1 CA assembly in vitro. Among them, compounds 14f and 14i display the most promising potency with EC50 values of 0.21 and 0.17 mu M, respectively. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.02.116
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯硫酚 在 氯化亚砜 、 双氧水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.15h， 生成 methyl ((4-bromophenyl)sulfonyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  10.1134/s1070428024040237

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428024040237

文献信息

• 一种快速制备N-苯磺酰基氨基酸酯类化合物的方法
  申请人：邵阳学院

  公开号：CN112778167A

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明公开了一种快速制备N‑苯磺酰基氨基酸酯类化合物的方法；本发明主要涉及化学合成。本发明采用两步一锅的策略，以取代苯硫醇为原料，将原位生成苯磺酰氯与氨基酸酯的盐酸盐作用即可获得N‑苯磺酰基氨基酸酯类化合物，该策略条件温和、收率高、反应效率高，可用于快速制备式（Ⅰ）及其衍生物或类似物。本发明的一种快速制备N‑苯磺酰基氨基酸酯类化合物的方法操作简单，条件温和，收率高及效率高，具有较高应用价值。
• [EN] SULFONAMIDE SUBSTITUTED N-(1H-INDOL-7-YL)BENZENESULFONAMIDES AND USES THEREOF<br/>[FR] N-(1H-INDOL-7-YL)BENZÈNESULFONAMIDES À SUBSTITUTION SULFONAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TRIANA BIOMEDICINES INC

  公开号：WO2022169755A8

  公开（公告）日：2023-06-29
• [EN] SULFONAMIDE SUBSTITUTED N-(1H-INDOL-7-YL) BENZENESULFONAMIDES AND USES THEREOF<br/>[FR] N-(1H-INDOL-7-YL)BENZÈNESULFONAMIDES À SUBSTITUTION SULFONAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]TRIANA BIOMEDICINES, INC.

  公开号：WO2022169755A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present application discloses novel compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of inducing degradation of a protein, comprising contacting the protein with an effective amount of a compound of the disclosure. Methods of treating disease and disorders that results from abnormal activity of a target protein in a subject, are also disclosed.