2-氨基-4-乙氧基苯甲酸 | 61484-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-乙氧基苯甲酸
• 英文名称: 4-ethoxy-2-amino-benzoic acid
• 英文别名: 4-Aethoxy-2-amino-benzoesaeure；4-Aethoxy-anthranilsaeure；2-amino-4-ethoxybenzoic acid
• CAS: 61484-98-8
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: LHMILTWCGKFWAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-乙氧基苯甲酸 在 铁粉 、 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氯氮平样受体占用的11-（1,6-二甲基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-基）-5 H-二苯并[b，e] [1,4]二氮杂的合成及药理评价在多巴胺D 1 / D 2受体

  摘要：

  无粒细胞缺乏症风险的氯氮平样化合物是治疗耐药性精神分裂症（TRS）的需要。我们发现（S）-3为氯氮平样多巴胺D 2 / D 1受体选择性，并通过氯氮平中哌嗪部分的修饰改善了反应性代谢产物的形成。（S）-3的优化使化合物5成为最佳化合物（对D 2 / D 1受体的亲和力约为10倍，并且与氯氮平的选择性D 2 / D 1的选择性相似）。类氯氮平D 2 / D 1通过体内评估证明了受体的占用情况。此外，化合物5的反应性代谢物引起的粒细胞缺乏症的风险被认为低于氯氮平。正在研究化合物5的药理学细节，以开发其用于TRS治疗。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127563
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid-(5-ethoxy-2-methyl-anilide) 在 硫酸 、 水 、 permanganate(VII) ion 、 magnesium sulfate 作用下， 生成 2-氨基-4-乙氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Friedlaender, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 965

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Immunosuppressants
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04000275A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  Benzimidazo[2,1-b]quinazolin-12(6H)ones, immunosuppressives and agents for treatment of auto-immune diseases, are prepared via (1) reacting a 2-chlorobenzimidazole with an anthranilic acid or ester; (2) reacting a 2-aminobenzimidazole with an anthranilic acid or ester in the presence of trifluoroacetic acid or (3) reacting a 2-methylmercaptobenzimidazole with an anthraniloyl halide hydrohalide.

  苯并咪唑[2,1-b]喹唑啉-12(6H)酮，是一种免疫抑制剂和治疗自身免疫性疾病的药物，可通过以下方法制备：(1)将2-氯苯并咪唑与蒽酰氨或酯反应；(2)在三氟乙酸存在下，将2-氨基苯并咪唑与蒽酰氨或酯反应；(3)将2-甲基硫代苯并咪唑与蒽酰卤化物水合物反应。
• Pharmaceutical Preparations Comprising Insulin, Zinc Ions and Zinc-Binding Ligand
  申请人：Kaarsholm Niels Christian

  公开号：US20090123563A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Novel preparations comprising branched ligands for the HisB10 Zn2+ sites of the R-state insulin hexamer. The preparations have a prolonged action designed for flexible injection regimes.

  这段话的中文翻译如下：使用分支配体的新型制备物，用于R-状态胰岛素六聚体的HisB10 Zn2+位点。这些制备物具有长效作用，旨在为灵活的注射方案设计。
• Friedlaender; Bruckner; Deutsch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 388, p. 34
  作者：Friedlaender、Bruckner、Deutsch

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL LIGANDS FOR THE HisB10 Zn2+ SITES OF THE R-STATE INSULIN HEXAMER
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1429763B1

  公开（公告）日：2007-05-30
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING INSULIN AND LEGENDS OF INSULIN HEXAMER
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1585541B1

  公开（公告）日：2007-11-14