5-bromopentane-1-sulfonyl chloride | 213774-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: 5-bromopentane-1-sulfonyl chloride
• CAS: 213774-63-1
• 化学式: C₅H₁₀BrClO₂S
• 分子量: 249.556
• InChiKey: UVHNXHFMUOSOKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.592±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromopentane-1-sulfonyl chloride 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (R)-N-(1-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-fluorophenyl)ethyl)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)pentane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] URACIL CONTAINING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'URACILE

  摘要：

  提供的是dUTPase抑制剂，包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2018128720A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-bromopentane-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] URACIL CONTAINING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'URACILE

  摘要：

  提供的是dUTPase抑制剂，包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2018128720A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AS GPR119 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR119
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011140160A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Novel compounds of structure Formula I: or an enantiomer, diastereomer, tautomer, prodrug or salt thereof, wherein A, D, Di, E, J, L, n, Q, R2 and R4 are defined herein, are provided which are GPR119 G protein- coupled receptor modulators. GPR119 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring GPR119 G protein-coupled receptor modulator therapy. Thus, the disclosure also concerns compositions comprising these novel compounds and methods of treating diseases or conditions related to the activity of the GPR119 G protein-coupled receptor by using any of these novel compounds or a composition comprising any of such novel compounds.

  结构式I的新化合物：或其对映体、二对映体、互变异构体、前药或盐，其中A、D、Di、E、J、L、n、Q、R2和R4在此处被定义，提供了这些化合物是GPR119 G蛋白偶联受体调节剂。GPR119 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要GPR119 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病的进展方面是有用的。因此，本公开还涉及包含这些新化合物的组合物和使用任何这些新化合物或包含任何这些新化合物的组合物治疗与GPR119 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或症状的方法。
• [EN] PURINE DERIVATIVES USEFUL AS HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE HSP90
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER

  公开号：WO2011044394A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present application provides substituted purine derivatives and related compounds of the formulas shown. These com ounds are useful as inhibitors of HSP90, and hence in the treatment of related diseases. (Formulae) Z1-Z3, Xa-Xc, X2, X4, Y and R are as defined in the specification.

  本申请提供所示公式的取代嘌呤衍生物及相关化合物。这些化合物作为HSP90抑制剂具有用途，因此可用于治疗相关疾病。（公式）Z1-Z3、Xa-Xc、X2、X4、Y和R的定义见说明书。
• PROCESS FOR PRODUCING HALOGENOALKYLSULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Azwell Inc.

  公开号：EP1020437A1

  公开（公告）日：2000-07-19

  A process for preparing a halogenoalkylsulfonamide derivative represented by the general formula (I): wherein R1 is alkyl, hydroxyalkyl, cycloalkyl, or phenyl which may have alkyl, alkoxy, halogen, hydroxyl, trifluoromethyl, nitro and amino; R2 is hydrogen atom, alkyl, hydroxyalkyl, cycloalkyl, or phenyl which may have alkyl, alkoxy, halogen, hydroxyl, trifluoromethyl, nitro and amino; X is chlorine, bromine or iodine; and Y is alkylene group having 5 to 12 carbon atoms; an intermediate; and a process for preparing the intermediate. The amide derivative is a useful compound as an intermediate for preparing a diazacycloalkanealkylsulfonamide derivative, which has antiallergic activity and thereby is useful as a medicament for preventing and treating diseases such as bronchial asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis, urticaria, and the like.

  一种制备一种由通式（I）表示的卤代烷基磺酰胺衍生物的方法：其中R1是烷基，羟基烷基，环烷基或苯基，可能具有烷基，烷氧基，卤素，羟基，三氟甲基，硝基和氨基；R2是氢原子，烷基，羟基烷基，环烷基或苯基，可能具有烷基，烷氧基，卤素，羟基，三氟甲基，硝基和氨基；X是氯，溴或碘；Y是具有5至12个碳原子的烷基基团；一种中间体；以及制备该中间体的方法。酰胺衍生物是一种有用的化合物，可作为制备二氮杂环烷基磺酰胺衍生物的中间体，具有抗过敏活性，因此可用作预防和治疗支气管哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎、荨麻疹等疾病的药物。
• Hsp90 Inhibitors
  申请人：Chiosis Gabriela

  公开号：US20120208806A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present application provides compounds useful in the inhibition of Hsp90, and hence in the treatment of disease.

  本申请提供了一些化合物，可用于抑制Hsp90，并因此用于治疗疾病。
• BICYCLIC HETEROARLY ANALOGUES AS GPR119 MODULATORS
  申请人：Ye Xiang-Yang

  公开号：US20130053345A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Novel compounds of structure Formula I: or an enantiomer, diastereomer, tautomer, prodrug or salt thereof, wherein A, D, Di, E, J, L, n, Q, R 2 and R 4 are defined herein, are provided which are GPR119 G protein-coupled receptor modulators. GPR119 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring GPR119 G protein-coupled receptor modulator therapy. Thus, the disclosure also concerns compositions comprising these novel compounds and methods of treating diseases or conditions related to the activity of the GPR119 G protein-coupled receptor by using any of these novel compounds or a composition comprising any of such novel compounds.

  提供了结构式I的新化合物，或其对映体、顺反异构体、互变异构体、前药或盐，其中A、D、Di、E、J、L、n、Q、R2和R4在此定义，这些化合物是GPR119 G蛋白偶联受体调节剂。 GPR119 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要GPR119 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病方面是有用的。因此，本公开还涉及包含这些新化合物的组合物以及使用任何这些新化合物或包含任何这些新化合物的组合物来治疗与GPR119 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或病症的方法。