ethyl 3-(2-oxopropoxy)but-2-enoate | 855369-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-(2-oxopropoxy)but-2-enoate
• CAS: 855369-97-0
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: ZKDYPBYRERYLAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(2-oxopropoxy)but-2-enoate 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 乙基2,4-二甲基-3-糠酸酯
  参考文献：
  名称：

  CuO/CNTs-catalyzed heterogeneous process: a convenient strategy to prepare furan derivatives from electron-deficient alkynes and α-hydroxy ketones

  摘要：

  碳纳米管作为多相催化剂和纳米粒子载体，在有机化学领域引起了极大的兴趣。本文报道了由缺电子炔烃和α-羟基酮通过CuO/CNTs催化便捷的环化反应制备呋喃衍生物的方法。该方法简便易行，且环境友好的催化剂可通过过滤轻松分离并重复使用。

  DOI：

  10.1039/c2gc35697j
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔酸乙酯 、 羟基丙酮 在 三丁基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 ethyl 3-(2-oxopropoxy)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  CuO/CNTs-catalyzed heterogeneous process: a convenient strategy to prepare furan derivatives from electron-deficient alkynes and α-hydroxy ketones

  摘要：

  碳纳米管作为多相催化剂和纳米粒子载体，在有机化学领域引起了极大的兴趣。本文报道了由缺电子炔烃和α-羟基酮通过CuO/CNTs催化便捷的环化反应制备呋喃衍生物的方法。该方法简便易行，且环境友好的催化剂可通过过滤轻松分离并重复使用。

  DOI：

  10.1039/c2gc35697j