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5-Chloro-thiophene-2-carboxylic acid {2-[4-(2-dimethylaminomethyl-imidazol-1-yl)-2-fluoro-phenylcarbamoyl]-ethyl}-amide
5-Chloro-thiophene-2-carboxylic acid {2-[4-(2-dimethylaminomethyl-imidazol-1-yl)-2-fluoro-phenylcarbamoyl]-ethyl}-amide | 863015-64-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Chloro-thiophene-2-carboxylic acid {2-[4-(2-dimethylaminomethyl-imidazol-1-yl)-2-fluoro-phenylcarbamoyl]-ethyl}-amide
英文别名
5-chloro-N-[3-[4-[2-[(dimethylamino)methyl]imidazol-1-yl]-2-fluoroanilino]-3-oxopropyl]thiophene-2-carboxamide
CAS
863015-64-9
化学式
C
20
H
21
ClFN
5
O
2
S
mdl
——
分子量
449.936
InChiKey
NYZPNVJRYXIWTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
30
可旋转键数:
8
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
108
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-(4-氨基-3-氟)苯基-2-(N,N-二甲氨基)甲基咪唑
1-(4-amino-3-fluoro)phenyl-2-(N,N-dimethylamino)methylimidazole
218301-68-9
C
12
H
15
FN
4
234.276
反应信息
作为产物:
描述:
3-[(5-Chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-propionic acid
、 propylphosphonic anhydride, O-((cyano-(ethoxycarbonyl)-methylene)amino)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、
1-(4-氨基-3-氟)苯基-2-(N,N-二甲氨基)甲基咪唑
在
三乙胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
5-Chloro-thiophene-2-carboxylic acid {2-[4-(2-dimethylaminomethyl-imidazol-1-yl)-2-fluoro-phenylcarbamoyl]-ethyl}-amide
参考文献:
名称:
Beta-aminoacid-derivatives as factor Xa inhibitors
摘要:
本发明涉及式I的化合物,其中R0; R1; R2; R3; R4; R5,R6,Q; V,G和M具有索赔中指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用,例如,适用于治疗和预防心血管疾病,如血栓栓塞疾病或再狭窄。它们是血凝酶因子Xa(FXa)和/或因子VIIa(FVIIa)的可逆抑制剂,通常可应用于存在因子Xa和/或因子VIIa的不良活性或对其进行抑制的治疗或预防的情况。此外,本发明涉及式I化合物的制备方法,它们的用途,特别是作为药物中的活性成分,以及包含它们的药物制剂。
公开号:
EP1571154A1
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