2-[13-cyclohexyl-10-(dimethylsulfamoylcarbamoyl)-3-methoxy-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepin-6-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid | 1127234-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[13-cyclohexyl-10-(dimethylsulfamoylcarbamoyl)-3-methoxy-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepin-6-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1127234-53-0
• 化学式: C₃₁H₃₂N₄O₇S
• 分子量: 604.684
• InChiKey: ZERWKXBCQCSJQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane dihydrochloride 、 2-[13-cyclohexyl-10-(dimethylsulfamoylcarbamoyl)-3-methoxy-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepin-6-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 13-cyclohexyl-N-((dimethylamino)sulfonyl)-3-methoxy-6-(4-((3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)carbonyl)-1,3-oxazol-2-yl)-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的选定化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。

  公开号：

  WO2010093359A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(13-cyclohexyl-10-(((dimethylamino)sulfonyl)carbamoyl)-3-methoxy-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepin-6-yl)-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 甲醇 、 四丁基氢氧化铵 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[13-cyclohexyl-10-(dimethylsulfamoylcarbamoyl)-3-methoxy-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepin-6-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的选定化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。

  公开号：

  WO2010093359A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009029384A3

  公开（公告）日：2009-05-28