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(Z)-1-Chloro-2-methoxy-oct-2-en-4-one | 156118-27-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-1-Chloro-2-methoxy-oct-2-en-4-one
英文别名
1-Chloro-2-methoxy-2-octen-4-one;1-chloro-2-methoxyoct-2-en-4-one
(Z)-1-Chloro-2-methoxy-oct-2-en-4-one化学式
CAS
156118-27-3
化学式
C9H15ClO2
mdl
——
分子量
190.67
InChiKey
PGPTTYCSPKARMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.51
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-1-Chloro-2-methoxy-oct-2-en-4-one三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醚 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 4-[2-(2-butylpyrrol-1-yl)ethyl]morpholine
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    3-Chloropropenyl alkyl ketones or 2-methoxy-3-chloropropyl alkyl ketones in reaction with ethylenediamine furnish previously unknown 2-alkyl-1-(2-aminoethyl) pyrroles. Their reaction with 2,2'-dichlorodiethyl ether gave rise to 2-alkyl-1-(2-morpholinoethyl)pyrroles, and with anhydrides of dicarboxylic acids the corresponding amidoacids and imides of dicarboxylic acids were obtained.
    DOI:
    10.1023/a:1020351423536
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