(4′-Ph-2,2′:6′,2″-terpyridine)Ir(trifluoromethanesulfonate)3 | 414859-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4′-Ph-2,2′:6′,2″-terpyridine)Ir(trifluoromethanesulfonate)3
• 英文别名: (4′-Ph-2,2′:6′,2″-terpyridine)Ir(trifluoromethanesulfonate)₃；(4′-Ph-terpy)Ir(OTf)₃；(4'-phenyl-2,2':6',2''-terpyridine)Ir(CF3SO3)3
• CAS: 414859-77-1
• 化学式: C₂₄H₁₅F₉IrN₃O₉S₃
• 分子量: 948.801
• InChiKey: XHHNQRXREXCCNS-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 (4′-Ph-2,2′:6′,2″-terpyridine)Ir(trifluoromethanesulfonate)3 、 4'-(4-氨基苯基)-2,2':6',2-三联吡啶 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 以51%的产率得到[Ir(4'-C6H5-2,2':6',2''-terpyridine)(4'-(p-H2NC6H4)-2,2':6',2''-terpyridine)](PF6)3
  参考文献：
  名称：

  发光铱（III）联吡啶复合物的新型生物标记试剂的合成，表征和光物理研究

  摘要：

  用异硫氰酸酯基官能化的一系列新的发光铱（III）吡啶吡啶配合物，[Ir（tpy-R）（tpy -C 6 H 4 -NCS- p）]（PF 6）3 [R = H（1）， C 6 H 5 （2），C 6 H 4 -CH 3 - p （3），C 6 H 4 -Cl- p （4）]已经合成，表征并研究了它们的光物理性质；还测定了其中一种中间体配合物[Ir（tpy -C 6 H 4 -Cl- p）（CF 3 SO 3）3 ]（4b）的X射线晶体结构；复合物1已被用作蛋白质的发光标记。

  DOI：

  10.1039/b107163g
• 作为产物：
  描述：

  [Ir(4'-phenyl-2,2':6',''-terpyridine)Cl3] 、 三氟甲磺酸 以 邻二氯苯 为溶剂， 以80%的产率得到(4′-Ph-2,2′:6′,2″-terpyridine)Ir(trifluoromethanesulfonate)3
  参考文献：
  名称：

  发光铱（III）联吡啶复合物的新型生物标记试剂的合成，表征和光物理研究

  摘要：

  用异硫氰酸酯基官能化的一系列新的发光铱（III）吡啶吡啶配合物，[Ir（tpy-R）（tpy -C 6 H 4 -NCS- p）]（PF 6）3 [R = H（1）， C 6 H 5 （2），C 6 H 4 -CH 3 - p （3），C 6 H 4 -Cl- p （4）]已经合成，表征并研究了它们的光物理性质；还测定了其中一种中间体配合物[Ir（tpy -C 6 H 4 -Cl- p）（CF 3 SO 3）3 ]（4b）的X射线晶体结构；复合物1已被用作蛋白质的发光标记。

  DOI：

  10.1039/b107163g
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-二甲基呋喃 在 (4′-Ph-2,2′:6′,2″-terpyridine)Ir(trifluoromethanesulfonate)3 、 磷酸 、 [(4′-Ph-2,2′:6′,2″-terpyridine)Ru-(H₂O)₃](trifluoromethanesulfonate)₂ 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 175.0~200.0 ℃ 、5.5 MPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 2.5-二甲基四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  Hydrodeoxygenation of 2,5-Hexanedione and 2,5-Dimethylfuran by Water-, Air-, and Acid-Stable Homogeneous Ruthenium and Iridium Catalysts

  摘要：

  The complexes [(4'-Ph-terpy)Ru(H2O)(3)](OTf)(2) and [(4'-Ph-terpy)Ir(OTf)(3)] have been evaluated as catalysts for the conversion of 2,5-hexanedione and 2,5-dimethylfuran to hydrodeoxygenated products in aqueous acidic medium at elevated temperature (150-225 degrees C) under hydrogen gas (5.5 MPa). These two substrates form part of a value chain leading from C6 sugars to 2,5-hexanediol, 2,5-dimethyltetrahydrofuran, and hexane, which can be generated by the homogeneously acting ruthenium catalyst in up to 69%, 80%, and 10% yield, respectively, while at T > 175 degrees C the iridium system decomposes to a highly active but heterogeneously acting coating in the reactor defeating the premise of a homogeneous catalyst system. The deactivation and decomposition pathway of both catalysts leads to the formation of a series of isostructural complexes [M(4'-Ph-terpy)2](n)+ (M = Fe, Ni, Ru, Ir; n = 2, 3) characterized by ESI-MS and single crystal X-ray crystallography, in which the source of the Fe and Ni is the 316SS reactor body.

  DOI：

  10.1021/cs501202t