4-(methoxymethoxy)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzaldehyde | 1165713-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(methoxymethoxy)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzaldehyde
• 英文别名: 2-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methoxymethyloxybenzaldehyde；4-(Methoxymethoxy)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzaldehyde
• CAS: 1165713-35-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O₅
• 分子量: 302.327
• InChiKey: ABKJMDOCBHQHHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methoxymethoxy)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzaldehyde 在 碘 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 8-chloro-2-(4-ethoxy-2-hydroxyphenyl)chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-CONTAINING CHROMEN-4-ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] DÉRIVÉS DE CHROMEN-4-ONE CONTENANT N POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明提供具有一般式：(I)的化合物，其中R1至R8和X如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2020120528A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-(methoxymethoxy)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-CONTAINING CHROMEN-4-ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] DÉRIVÉS DE CHROMEN-4-ONE CONTENANT N POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明提供具有一般式：(I)的化合物，其中R1至R8和X如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2020120528A1

文献信息

• Factors affecting orthogonality in the deprotection of 2,4-di-protected aromatic ethers employing solid-supported acids
  作者：Kassrin Tangdenpaisal、Supannee Sualek、Somsak Ruchirawat、Poonsakdi Ploypradith

  DOI：10.1016/j.tet.2009.03.089

  日期：2009.5

  Selective deprotection of aromatic ethers bearing two protecting groups on the same aromatic ring by solid-supported acids (Amberlyst-15 and PTS-Si) was systematically investigated. ortho-Directing protonation by the carbonyl group as well as carbocation stability and quenching are the important determining factors for the orthogonal deprotection process. Stablilized carbocations (e.g., those from the MOM and PMB groups) could be removed with high selectivity. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• N-CONTAINING CHROMEN-4-ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3894402A1

  公开（公告）日：2021-10-20