2,2-dimethyl-1,3-diphenyl-propan-1-one oxime | 13031-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1,3-diphenyl-propan-1-one oxime
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-1,3-diphenyl-propan-1-on-oxim；2,2-Dimethyl-1,3-diphenylpropan-1-on-oxim
• CAS: 13031-09-9
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: SKBONGIELORPMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1,3-diphenyl-propan-1-one oxime 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 2,2-dimethyl-1,3-diphenyl-propan-1-one-(O-benzyl oxime )
  参考文献：
  名称：

  Ramart-Lucas; Hoch, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1938, vol. <5> 5, p. 987,1007

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-phenylpivalophenone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-1,3-diphenyl-propan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Selectfluor-Bu4NI 介导的 C(sp3)-H 氧化在水性介质中：从肟合成 Δ2-异恶唑啉

  摘要：

  通过自由基途径对复杂分子内的脂肪族 C-H 键进行直接官能化是合成化学中的一种有价值的工具。在此，我们开发了一种有效的无过渡金属方法，通过自由基介导的 C(sp3)-H 氧化从肟生成 Δ2-异恶唑啉。机理研究表明，在 Selectfluor 和 Bu4NI 存在下，原位形成的 O-I 键的均裂产生了一个亚胺氧基自由基，促进了随后的 1,5-H 转移和 C(sp3)-H 氧化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500780

文献信息

• Hoch, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1937, vol. 204, p. 358
  作者：Hoch

  DOI：——

  日期：——