methyl N-[6,7-dideoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-7-[[(1'S)-1'-phenylethyl]amino]-L-glycero-α-D-galactooctopyranuronoyl]glycinate | 206127-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[6,7-dideoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-7-[[(1'S)-1'-phenylethyl]amino]-L-glycero-α-D-galactooctopyranuronoyl]glycinate
• 英文别名: methyl 2-[[(2S)-2-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]-3-[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]propanoyl]amino]acetate
• CAS: 206127-76-6
• 化学式: C₂₅H₃₆N₂O₈
• 分子量: 492.569
• InChiKey: MWTAKSBUIOCXKK-BXPFPKEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[6,7-dideoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-7-[[(1'S)-1'-phenylethyl]amino]-L-glycero-α-D-galactooctopyranuronoyl]glycinate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 methyl N-[6,7-dideoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-7-[[(2S)-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-1-oxopropyl]amino]-L-glycero-α-D-galactooctopyranuronoyl]glycinate
  参考文献：
  名称：

  用于糖肽化学的新型多功能糖基α-氨基酸衍生物

  摘要：

  在 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galacto-hexodialdo-1,5-pyranose 1 的 C-6 处用 α-酮酯单元进行扩链，然后催化还原胺化α-酮基导致新的受保护的 2-(1',2':3',4'-di-O-isopropylidene-6'-deoxy-α-D-galactopyranosyl) 甘氨酸非对映异构体 6 和 6'，它们很容易分开。α-氨基酸部分的 N 或 C 保护基团的化学选择性去除允许随后将这些 6-脱氧-α-D-吡喃半乳糖基甘氨酸残基插入肽链中。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1660
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl 7-[[(1'S)-1'-phenylethyl]amino]-6,7-dideoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-L-glycero-α-D-galactooctopyranuronate 在 氢氧化钾 、 lithium methanolate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 methyl N-[6,7-dideoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-7-[[(1'S)-1'-phenylethyl]amino]-L-glycero-α-D-galactooctopyranuronoyl]glycinate
  参考文献：
  名称：

  用于糖肽化学的新型多功能糖基α-氨基酸衍生物

  摘要：

  在 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galacto-hexodialdo-1,5-pyranose 1 的 C-6 处用 α-酮酯单元进行扩链，然后催化还原胺化α-酮基导致新的受保护的 2-(1',2':3',4'-di-O-isopropylidene-6'-deoxy-α-D-galactopyranosyl) 甘氨酸非对映异构体 6 和 6'，它们很容易分开。α-氨基酸部分的 N 或 C 保护基团的化学选择性去除允许随后将这些 6-脱氧-α-D-吡喃半乳糖基甘氨酸残基插入肽链中。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1660

文献信息

• A Novel Versatile Glycosyl <i>α</i>-Aminoacid Derivative for Glycopeptidic Chemistry
  作者：Philippe Coutrot、Claude Grison、Frédéric Coutrot

  DOI：10.1055/s-1998-1660

  日期：1998.4

  The chain extension with an α-ketoester unit at C-6 of 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galacto-hexodialdo-1,5-pyranose 1 followed by a catalytic reductive amination of the α-keto group led to the novel protected 2-(1′,2′:3′,4′-di-O-isopropylidene-6′-deoxy-α-D-galactopyranosyl) glycine diastereomers 6 and 6′ which are easy to separate. Chemoselective removal of N- or C-protecting groups at the α-aminoacid

  在 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galacto-hexodialdo-1,5-pyranose 1 的 C-6 处用 α-酮酯单元进行扩链，然后催化还原胺化α-酮基导致新的受保护的 2-(1',2':3',4'-di-O-isopropylidene-6'-deoxy-α-D-galactopyranosyl) 甘氨酸非对映异构体 6 和 6'，它们很容易分开。α-氨基酸部分的 N 或 C 保护基团的化学选择性去除允许随后将这些 6-脱氧-α-D-吡喃半乳糖基甘氨酸残基插入肽链中。
• Synthesis of new glycosyl-α-aminoacid derivatives for glycopeptide chemistry
  作者：Claude Grison、Frédéric Coutrot、Philippe Coutrot

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00600-7

  日期：2001.7

  The synthesis of new N- or C-protected glycosyl-alpha -aminoacids and their use to prepare new glycopeptides is described. The overall synthetic strategy to obtain these new alpha -aminoacid chirons involves four distinct steps from dialdoses: (1) a diastereoselective Darzens reaction between the potassium anion derived from isopropyl dichloroacetate and a suitable protected dialdose, (2) the one-pot transformation of the so-obtained isopropyl glycosyl-alpha -chloroglycidic ester with magnesium iodide, then sodium hydrogenosulfite, into an isopropyl glycosyl-alpha -ketoester, (3) the reductive amination of the alpha -ketoester with (S)-alpha -methylbenzylamine and an hydrogenating reagent, (4) N- or C-selective deprotection and further peptidic coupling. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.