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4-benzoyl-1-(4-methoxyphenyl)-3-propan-2-ylideneazetidin-2-one | 131533-57-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-benzoyl-1-(4-methoxyphenyl)-3-propan-2-ylideneazetidin-2-one
英文别名
——
4-benzoyl-1-(4-methoxyphenyl)-3-propan-2-ylideneazetidin-2-one化学式
CAS
131533-57-8
化学式
C20H19NO3
mdl
——
分子量
321.376
InChiKey
NHJLLKLZCBTMEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.63
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    46.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3R,4R)-4-benzoyl-1-(4-methoxyphenyl)-3-prop-1-en-2-ylazetidin-2-one 以100%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    PALOMO, CLAUDIO;AIZPURUA, JESUS M.;LOPEZ, M. CONCEPCION;AURREKOETXEA, NAT+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 6425-6428
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Addition of α-bromoesters to azetidine-2,3-diones promoted by zinc-trimethylchlorosilane: a general synthesis of 3-trimethyisilyloxyazetidin-2-ones and α-alkylidene β-lactams.
    作者:Claudio Palorno、Jesus M. Aizpurua、M. Concepción López、Natalia Aurrekoetxea、Mikel Oiarbide
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)97082-5
    日期:1990.1
    A convenient procedure for the preparation of a-alkylidene α-lactams from monocyclic azetidine-2,3-diones by means of the Reformatsky reaction is described.
    描述了通过Reformatsky反应由单环氮杂环丁烷-2,3-二酮制备α-亚烷基α-内酰胺的简便方法。
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