5-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine | 1111638-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 5-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 1-(4-methoxybenzyl)-5-bromo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine；5-Bromo-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrazolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 1111638-35-7
• 化学式: C₁₄H₁₂BrN₃O
• 分子量: 318.173
• InChiKey: IKUSATYIDCKTCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 在 copper(l) iodide 、 三叔丁基膦 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(3-((1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)ethynyl)-2,4-difluorophenyl)-3-chlorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Structure Based Design of N-(3-((1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)ethynyl)benzenesulfonamides as Selective Leucine-Zipper and Sterile-α Motif Kinase (ZAK) Inhibitors

  摘要：

  A series of N-(3-((1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)ethynyl)bentenesulfonamides were designed as the first class of highly selective ZAK inhibitors. The representative compound 3h strongly inhibits the kinase activity of ZAK with an IC50 of 3.3 nM and dose-dependently suppresses the activation of ZAK downstream signals in vitro and in vivo, while it is significantly less potent for the majority of 403 nonmutated kinases evaluated. Compound 3h also exhibits orally therapeutic effects on cardiac hypertrophy in a spontaneous hypertensive rat model.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00572
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1H-吡唑[3,4-B]吡啶 、 4-甲氧基氯苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  新的PARP1抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明属于医药化学领域，涉及选择性抑制PARP1的化合物或其药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、结晶或前药，化合物及其应用，具体地，本发明提供式(I)所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，以及含有其的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗和/或预防抑制PARP1有益的疾病，例如癌症的应用。

  公开号：

  CN116535401A

文献信息

• 并环类PI3K抑制剂
  申请人：山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：CN105461714B

  公开（公告）日：2017-11-28

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的并环类PI3K抑制剂、或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、溶剂化物，其中R1、R2、R3如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂及药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防增殖性疾病的药物中的应用。
• PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Cui Jingrong Jean

  公开号：US20090221608A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其合成以及作为Raf抑制剂的用途。
• BIARYL ACETAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Ambit Biosciences Corporation

  公开号：US20150065468A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Biaryl acetamide compounds and compositions and their methods of use are provided for modulating the activity of class III receptor tyrosine kinases and for the treatment, prevention or amelioration of one or more symptoms of disease of disorder mediated by class III receptor tyrosine kinases.

  提供了用于调节III类受体酪氨酸激酶活性以及用于治疗、预防或改善由III类受体酪氨酸激酶介导的一种或多种疾病或障碍症状的联苯基乙酰胺化合物和组合物及其使用方法。
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RAF INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009016460A8

  公开（公告）日：2009-10-15
• PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RAF INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2183243A2

  公开（公告）日：2010-05-12