摘要:
研究了一类新的异康他汀A-4(iso CA-4)类似物,其在B环的3'-位被C-连接的取代基取代而修饰。对这些类似物的结构-活性关系的探索导致鉴定了几种化合物,这些化合物在纳摩尔浓度范围内对H1299,MDA-MB231,HCT116和K562癌细胞系均表现出优异的抗增殖活性。它们还以与iso CA-4相似的效力抑制微管蛋白聚合。1,1-二芳基乙烯8和17分别具有(E)在B环3'位置的3-丙醇和3 3丙醇取代基被证明是该系列中最活跃的。两种化合物均导致多种癌细胞系停滞在细胞周期的G 2 / M期,并强烈诱导细胞凋亡。化合物8和17在秋水仙碱结合位点的对接表明,它们的C3'取代基以不同于iso CA-4的方式引导B环的定位。