10-chloro-2,5-dimethyl-11b-phenyl-2,3,7,11b-hexahydro-benzo[f]oxazolo[3,2-e][1,4]diazepin-6-one | 24143-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 10-chloro-2,5-dimethyl-11b-phenyl-2,3,7,11b-hexahydro-benzo[f]oxazolo[3,2-e][1,4]diazepin-6-one
• CAS: 24143-29-1
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 342.825
• InChiKey: MJANMBRSLRKBEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.958±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.337±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-chloro-2,5-dimethyl-11b-phenyl-2,3,7,11b-hexahydro-benzo[f]oxazolo[3,2-e][1,4]diazepin-6-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 7-Chloro-4-(2-hydroxy-propyl)-3-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  The acid-base equilibrium reaction of benzodiazepinooxazoles.

  摘要：

  研究了恶唑仑（10-氯-2, 3, 5, 6, 7, 11b-hexahydro-2-methyl-11b-phenylbenzo [6, 7]-1, 4-diazepino [5, 4-b] oxazol-6-one）和 1, 4-苯并二氮杂卓（BDOZ）的 13 种其他衍生物的酸碱平衡反应。研究采用紫外吸收光谱和荧光光谱来获得平衡常数。在大多数 BDOZ 中，质子化的物质会在与二氮杂卓核融合的恶唑烷环上迅速裂解，并与原始物质达到平衡。少数特殊化合物的平衡需要明显的时间差。从物理有机化学的角度讨论了取代基对 pKa 值的影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3810
• 作为产物：
  描述：

  7-Chloro-4-(2-hydroxy-propyl)-3-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-4-ium 在 borate buffer (pH=8-10.5) 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 10-chloro-2,5-dimethyl-11b-phenyl-2,3,7,11b-hexahydro-benzo[f]oxazolo[3,2-e][1,4]diazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  The acid-base equilibrium reaction of benzodiazepinooxazoles.

  摘要：

  研究了恶唑仑（10-氯-2, 3, 5, 6, 7, 11b-hexahydro-2-methyl-11b-phenylbenzo [6, 7]-1, 4-diazepino [5, 4-b] oxazol-6-one）和 1, 4-苯并二氮杂卓（BDOZ）的 13 种其他衍生物的酸碱平衡反应。研究采用紫外吸收光谱和荧光光谱来获得平衡常数。在大多数 BDOZ 中，质子化的物质会在与二氮杂卓核融合的恶唑烷环上迅速裂解，并与原始物质达到平衡。少数特殊化合物的平衡需要明显的时间差。从物理有机化学的角度讨论了取代基对 pKa 值的影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3810

文献信息

• Anxiolytic sedatives. 1. Synthesis and pharmacology of benzo[6,7]-1,4-diazepino[5,4-b]oxazole derivatives and analogs
  作者：Ryuji Tachikawa、Tetsuo Miyadera、Atsusuke Terada、Mitsunobu Fukunaga、Yoichi Kawano、Toshiharu Kamioka、Chihiro Tamura、Hiromu Takagi

  DOI：10.1021/jm00288a015

  日期：1971.6