| 1579957-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1579957-14-4
• 化学式: C₃₀H₂₅NO₆
• 分子量: 495.532
• InChiKey: VXRJGOMFMQIPJK-RSDZZNSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  97.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-oxoethyl (E)-4-oxo-4-phenylbut-2-enoate 在 C₂₉H₂₈F₆N₄OS 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  氢键引导的[5 +1]环环氧化物与酯键联的双烯酮：方便地获得手性螺氧并吲哚δ-内酯

  摘要：

  一种新型的双功能硫脲催化了羟吲哚和酯连接的双硒酮的正式[5 +1]环加成反应。该策略涉及两个连续的迈克尔加成，从而产生具有三个连续立体中心的螺环吲哚δ-内酯，包括具有高非对映体和对映体选择性的全碳四元中心。另外，在反应性和选择性上观察到了显着的N-取代作用。

  DOI：

  10.1021/ol500547e