1-(3'-cyclohexenyl)-3-methyl-2-butanone | 24480-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3'-cyclohexenyl)-3-methyl-2-butanone
• 英文别名: 1-(Cyclohexen-3-yl)-3-methylbutanon-2；1-Cyclohex-3-en-1-yl-3-methylbutan-2-one
• CAS: 24480-94-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: IIGWNWPXRWYCCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96-99 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.901±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-isopropylbicyclo<2.2.2>oct-5-ene-2-ol 在 potassium hydride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3'-cyclohexenyl)-3-methyl-2-butanone 、 1-(cyclohex-2-en-1-yl)-3-methylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  均烯丙基醇的碎片。2-取代的双环钾[2.2.2] oct-5-en-2-alkoxides的热解

  摘要：

  在六甲基磷酸三酰胺中在90-120°下对衍生自醇2-17的2-取代的双环[2.2.2] oct-5-en-2-烷氧基钾进行热解，可得到烯丙基键断裂产生的不饱和酮。讨论了这种阴离子断裂的机理和合成方面，是通过在基质中通过初始的杂合C（1），C（2）-键裂解形成1-（3'-环己烯基）-2-链烷酮18-28来进行讨论的醇和区域选择性的分子内质子化作用，产生的瞬时烯丙基阴离子。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640726

文献信息

• SNOWDEN, R. L.;SCHULTE-ELTE, K. H., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, N 7, 2193-2202
  作者：SNOWDEN, R. L.、SCHULTE-ELTE, K. H.

  DOI：——

  日期：——