1-<9-(Benzoyloxy)-5,5-(ethylenedioxy)nonanethioyl>azacyclopentane | 73199-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<9-(Benzoyloxy)-5,5-(ethylenedioxy)nonanethioyl>azacyclopentane
• CAS: 73199-76-5
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₄S
• 分子量: 405.558
• InChiKey: VAWAHTDQEQIAPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<9-(Benzoyloxy)-5,5-(ethylenedioxy)nonanethioyl>azacyclopentane 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1,4,10-trioxaspiro<4.11>hexadecane-11,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic lactone formation through sulfide contraction. Synthesis of (.+-.)-diplodialide A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a022
• 作为产物：
  描述：

  delta-戊内酯 在 吡啶 、 盐酸 、 diphosphorus pentasulfide 、 草酰氯 、 水 、 aluminum isopropoxide 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 5.03h， 生成 1-<9-(Benzoyloxy)-5,5-(ethylenedioxy)nonanethioyl>azacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic lactone formation through sulfide contraction. Synthesis of (.+-.)-diplodialide A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a022