4-丙基吡咯烷-2-酮 | 89895-19-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酮(含烯醇)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 4-丙基吡咯烷-2-酮
• 中文别名: 4-正丙基吡咯-2-酮；4-丙基-2-吡咯烷酮
• 英文名称: 4-propyl-2-pyrrolidinone
• 英文别名: 4-propylpyrrolidin-2-one；(S)-4-propyl pyrrolidin-2-one；3-Propyl-pyrrolidon-(5)；4-Propyl-pyrrolidin-2-on
• CAS: 89895-19-2
• 化学式: C₇H₁₃NO
• mdl: MFCD15146418
• 分子量: 127.186
• InChiKey: NCBVCRLVTCSQAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.939±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丙基吡咯烷-2-酮 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2-oxo-4-propylpyrrolidin-1-yl)methyl diethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/128692

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  己-2-烯酸乙酯 在 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 生成 4-丙基吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  具有单数字纳摩尔效价的杂环非乙酰胺突触囊泡蛋白2A（SV2A）配体的发现：通往第一个SV2A正电子发射断层扫描（PET）配体的途径

  摘要：

  抗癫痫药左乙拉西坦的靶标突触小泡蛋白2A（SV2A）的作用仍是未知之数。考虑到其潜力，可以提供体内功能性洞察力，以了解SV2A在癫痫患者中的作用，目前已经开发了SV2A正电子发射断层扫描（PET）示踪剂。使用基于左乙拉西坦的紧密类似物的3D药效团模型，我们报告了三种杂环非乙酰胺前导化合物UCB‐A，UCB‐H和UCB‐J的原理设计，这是第一种具有合适性质的纳摩尔级SV2A配体发展为PET示踪剂。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300482

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USES<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLE, LEURS PROCEDES DE PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UCB SA

  公开号：WO2005054188A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to imidazole derivatives of the formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及式(I)的咪唑衍生物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• Process for preparing Brivaracetam
  申请人：Divi's Laboratories Ltd.

  公开号：US10781170B1

  公开（公告）日：2020-09-22

  A process for the preparation of Brivaracetam, an anti-convulsion drug, is provided comprising Hofmann rearrangement of (S)-3-(2-(chloroamino)-2-oxoethyl) hexanoic acid, followed by cyclization resulting in (R)-4-propyl-pyrrolidin-2-one which on condensation with bromo butyric acid or ester followed by reaction with ammonia results in Brivaracetam.

  提供一种制备抗癫痫药物布利瓦拉塞坦的工艺，包括对(S)-3-(2-(氯胺基)-2-氧代乙基)己酸进行霍夫曼重排，随后进行环化反应得到(R)-4-丙基吡咯烷-2-酮，然后与溴丁酸或酯缩合，再与氨反应形成布利瓦拉塞坦。
• [EN] PROCESSES TO PRODUCE BRIVARACETAM<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DU BRIVARACETAM
  申请人：WANG PENG

  公开号：WO2016191435A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The present invention provides a scalable synthesis of enantiomerically pure brivaracetam, and related derivatives.

  本发明提供了一种可扩展合成对映体纯的布利威拉西坦及其相关衍生物。
• [EN] STEREOSELECTIVE REDUCTIVE AMINATION OF ALPHA-CHIRAL ALDEHYDES USING OMEGA-TRANSAMINASES FOR THE SYNTHESIS OF PRECURSORS OF PREGABALIN AND BRIVARACETAM<br/>[FR] AMINATION RÉDUCTRICE STÉRÉOSÉLECTIVE D'ALDÉHYDES ALPHA-CHIRAUX AU MOYEN D'Ω-TRANSAMINASES POUR LA SYNTHÈSE DE PRÉCURSEURS DE LA PRÉGABALINE ET DU BRIVARACÉTAM
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2016075082A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention relates to processes comprising a combined racemization and stereoselective reductive amination step in which an aldehyde compound of formula (I) is contacted with an (R)-selective ω-transaminase or an (S)-selective ω-transaminase to racemize the compound of formula (I) and obtain an amine compound of formula (II). These processes are useful for the preparation of precursors of pharmaceutically active agents such as brivaracetam and pregabalin.

  本发明涉及一种包括联合外消旋化和立体选择性还原胺化步骤的工艺，在该步骤中，将式(I)的醛化合物与(R)-选择性ω-转氨酶或(S)-选择性ω-转氨酶接触，使式(I)的化合物外消旋化，并获得式(II)的胺化合物。这些工艺对于制备药物活性剂的前体，如布利瓦拉西坦和普瑞巴林，是有用的。
• [EN] 2-OXO-1-PYRROLIDINYL IMIDAZOTHIADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-OXO-1-PYRROLIDINYL IMIDAZOTHIADIAZOLE
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2019115292A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to 2-oxo-1-pyrrolidinyl imidazothiadiazole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals. (I)

  本发明涉及2-氧代-1-吡咯烷基咪唑噻二唑衍生物、其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。