己-2-烯酸乙酯 | 1552-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 己-2-烯酸乙酯
• 英文名称: ethyl hex-2-enoate
• 英文别名: ethyl 2-hexenoate；2-hexenoic acid ethyl ester；Hex-2-enoic acid ethyl ester
• CAS: 1552-67-6
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: SJRXWMQZUAOMRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -65.52°C (estimate)
• 沸点：
  169.78°C (estimate)
• 密度：
  0.8986
• LogP：
  2.910 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916190090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P280,P370+P378,P403+P235,P501
• 危险品运输编号：
  3272
• 危险性描述：
  H225

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己-2-烯酸乙酯 生成 3-己烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和酯衍生的烯酸酯阴离子的制备和反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)94287-x
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-chlorohexenoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 己-2-烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Haynes, Richard K.; Jackson, Roy W.; Stragalinou, Anna, Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 8, p. 1537 - 1544

  摘要：

  DOI：

文献信息

• First iron-catalyzed synthesis of oximes from styrenes
  作者：Saisuree Prateeptongkum、Irina Jovel、Ralf Jackstell、Nadine Vogl、Christoph Weckbecker、Matthias Beller

  DOI：10.1039/b900326f

  日期：——

  Aryl-substituted olefins react with t-butyl nitrite and sodium borohydride in the presence of iron(II)phthalocyanine to give oximes in moderate to high yields.

  芳基取代的烯烃与叔丁基亚硝酸酯和四硼酸钠在二氯铁酞菁的存在下反应，以中等至高产率生成肟。
• 双杂环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药 上的用途
  申请人：上海海雁医药科技有限公司

  公开号：CN111662284B

  公开（公告）日：2021-08-10

  本发明涉及双杂环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，本发明公开了式(I)和式(Ⅱ)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂化物，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。
• Determination of the absolute stereochemistry and asymmetric total synthesis of madindolines A and B: a practical improvement to a second-generation approach from the first-generation
  作者：Tomoyasu Hirose、Toshiaki Sunazuka、Daisuke Yamamoto、Naoto Kojima、Tatsuya Shirahata、Yoshihiro Harigaya、Isao Kuwajima、Satoshi Ōmura

  DOI：10.1016/j.tet.2005.04.056

  日期：2005.6

  In this report, we describe an efficient, highly convergent, stereocontrolled first total synthesis and a second-generation synthesis of madindolines A 1 and B 2, potent selective inhibitors of interleukin 6. The key steps include (1) asymmetric oxidative ring-closure reaction of tryptophol 3 to construct a chiral 3a-hydroxyfuroindoline 4 using the modified Sharpless asymmetric epoxidation condition

  在本报告中，我们描述了有效的，高度收敛的，立体控制的麦丁二胺A 1和B 2的第一全合成和第二代合成，这是白介素6的有效选择性抑制剂。关键步骤包括（1）不对称氧化闭环反应色醇的3构建的手性图3a-hydroxyfuroindoline 4使用修改的Sharpless不对称环氧化条件，（2）高度非对映酰化以建立季碳中心，和（3）酯的分子内酰化32与烯丙基硅烷一起生产完全取代的环戊二烯单元。我们的第一个合成路线首次定义了它们的相对和绝对构型。此外，设计了更有效的第二代合成方法，适用于这些化合物的克级制备。
• Weinreb amide directed cross-coupling reaction between electron-deficient alkenes catalyzed by a rhodium catalyst
  作者：Feifei Li、Chunbing Yu、Jian Zhang、Guofu Zhong

  DOI：10.1039/c7ob00026j

  日期：——

  amide directed cross-coupling reaction between electron-deficient alkenes is reported, which provides an efficient route for the synthesis of valuable and versatile Weinreb amide functionalized (Z,E)-butadienes. The catalytic system is insensitive to water and oxygen and exhibits broad functional group tolerance. This method also allowed both terminal and internal alkenes as the cross-coupling partners

  报道了缺电子烯烃之间铑催化的魏因布酰胺定向交叉偶联反应，这为合成有价值的通用魏因布酰胺官能化的（Z，E）丁二烯提供了一条有效途径。催化体系对水和氧气不敏感，并且具有宽泛的官能团耐受性。该方法还允许末端烯烃和内部烯烃均作为交叉偶联伙伴。
• Unusual temperature dependence of salt effects for “on water” Wittig reaction: hydrophobicity at the interface
  作者：Shraeddha Tiwari、Anil Kumar

  DOI：10.1039/b809127g

  日期：——

  An unusual variation with temperature of the salt effects in aqueous Wittig reaction is observed, suggesting that hydrophobic acceleration of reactions comprising "on water" reactants is fundamentally different from that for reactions with small non-polar solutes.

  观察到在水维蒂希反应中盐效应的温度随温度的异常变化，这表明包括“在水上”反应物的反应的疏水性加速与与小的非极性溶质的反应的疏水性根本不同。