4-丙基吡啶1-氧化物 | 25813-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-丙基吡啶1-氧化物
• 英文名称: 4-propylpyridine 1-oxide
• 英文别名: 1-oxido-4-propylpyridin-1-ium
• CAS: 25813-87-0
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: AICWQGLCHAJYQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丙基吡啶1-氧化物 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-氨基-4-丙基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  本文披露了抑制布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了Btk的可逆抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症（包括淋巴瘤）和炎症性疾病或症状。

  公开号：

  WO2016004272A1
• 作为产物：
  描述：

  4-正丙基吡啶 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以100%的产率得到4-丙基吡啶1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  本文披露了抑制布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了Btk的可逆抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症（包括淋巴瘤）和炎症性疾病或症状。

  公开号：

  WO2016004272A1

文献信息

• Synthesis of 2-pyridylthiophosphinic acids and 2-pyridylthiophosphonate monoesters via nucleophilic aromatic substitution
  作者：Natsuhisa Oka、Kensuke Ori、Kaori Ando

  DOI：10.1080/10426507.2016.1248763

  日期：2017.4.3

  were converted into N-methoxypyridinium sulfonates, which were then used for nucleophilic aromatic substitution with the H-thiophosphinate/thiophosphonate esters to afford 2-pyridylthiophosphinate monoesters and 2-pyridylthiophosphonate diesters. Finally, alkaline hydrolysis and subsequent neutralization afforded various 2-pyridylthiophosphinic acids and 2-pyridylthiophosphonate monoesters in good yields

  图形摘要 在本研究中，我们开发了一种合成 2-吡啶硫代次膦酸和 2-吡啶硫代膦酸单酯的方法，该方法使用容易获得的原料 H-次膦酸酯和 H-膦酸酯以及吡啶 N-氧化物。H-次膦酸酯和H-膦酸酯被硫化，得到H-硫代次膦酸酯和H-硫代膦酸酯。吡啶N-氧化物转化为N-甲氧基吡啶鎓磺酸盐，然后将其用于与H-硫代次膦酸酯/硫代膦酸酯的亲核芳族取代，以提供2-吡啶硫代次膦酸单酯和2-吡啶硫代膦酸二酯。最后，碱水解和随后的中和以良好的产率提供了各种 2-吡啶基硫代次膦酸和 2-吡啶基硫代膦酸单酯。
• [EN] 2,3-SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS AS COX-2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES INDOLE 2,3-SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE COX-2
  申请人：PFIZER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1999035130A1

  公开（公告）日：1999-07-15

  (EN) This invention provides a compound of formula (I) or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Z is OH, C1-6 alkoxy, -NR2R3 or heterocycle; Q is selected from the following: (a) an optionally substituted phenyl, (b) an optionally substituted 6-membered monocyclic aromatic group containing one, two, three or four nitrogen atom(s), (c) an optionally substituted 5-membered monocyclic aromatic group containing one heteroatom selected from O, S and N and optionally containing one, two or three nitrogen atom(s) in addition to said heteroatom, (d) an optionally substituted C3-7 cycloalkyl and (e) an optionally substituted benzofuzed heterocycle; R1 is hydrogen, C1-4 alkyl or halo; R2 and R3 are independently hydrogen, OH, C1-4 alkoxy, C1-4 alkyl or C1-4 alkyl substituted with halo, OH, C1-4 alkoxy or CN; X is independently selected from H, halo, C1-4 alkyl, halo-substituted C1-4 alkyl, OH, C1-4 alkoxy, halo-substituted C1-4 alkoxy, C1-4 alkylthio, NO2, NH2, di-(C1-4 alkyl)amino and CN; and n is 0, 1, 2, 3 and 4. This invention also provides a pharmaceutical composition useful for the treatment of a medical condition in which prostaglandins are implicated as pathogens.(FR) Cette invention porte sur un composé de la formule (I) ou sur les sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci, formule dans laquelle Z représente OH, alcoxy C1-6, -NR2R3 ou un hétérocycle; Q est sélectionné parmi: (a) un phényle éventuellement substitué, (b) un groupe aromatique monocyclique à 6 éléments éventuellement substitué contenant un, deux, trois ou quatre atomes d'azote, (c) un groupe aromatique monocyclique à 5 éléments éventuellement substitué contenant un hétéroatome sélectionné parmi O, S et N et contenant éventuellement un, deux ou trois atomes d'azote en plus de l'hétéroatome, (d) un cycloalkyle C3-7 éventuellement substitué et (e) un hétérocycle fusionné à benzo éventuellement substitué; R1 représente hydrogène, alkyle C1-4 ou halo; R2 et R3 représentent, indépendamment, hydrogène, OH, alcoxy C1-4, alkyle C1-4 ou alkyle C1-4 substitué par halo, OH, alcoxy C1-4 ou CN; X est indépendamment sélectionné parmi H, halo, alkyle C1-4, alkyle C1-4 halo-substitué, OH, alcoxy C1-4, alcoxy C1-4 halo-substitué, alkylthio C1-4, NO2, NH2, di-(C1-4alkyl)amino et CN; et n vaut 0, 1, 2, 3 et 4. Cette invention porte également sur une composition pharmaceutique utilisée dans le traitement d'un état pathologique dans lequel les prostaglandines sont impliquées comme agents pathogènes.

  该发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Z代表OH，C1-6烷氧基，-NR2R3或杂环；Q从以下选取：（a）可选取取代苯基，（b）可选取含有一个、两个、三个或四个氮原子的6元单环芳香基，（c）可选取含有O、S和N中选取的一个杂原子的可选取取代的5元单环芳香基，并且除了所述杂原子外，还可含有一个、两个或三个氮原子，（d）可选取可选取取代的C3-7环烷基和（e）可选取取代的苯并杂环；R1代表氢、C1-4烷基或卤素；R2和R3独立地代表氢、OH、C1-4烷氧基、C1-4烷基或C1-4烷基取代的卤素、OH、C1-4烷氧基或CN；X独立地从H、卤素、C1-4烷基、卤素取代的C1-4烷基、OH、C1-4烷氧基、卤素取代的C1-4烷氧基、C1-4烷基硫、NO2、NH2、双（C1-4烷基）氨基和CN中选取；n为0、1、2、3和4。该发明还提供了一种药物组合物，用于治疗前列腺素作为病原体所涉及的医疗状况。
• 2,4-DISUBSTITUTED PYRIDINES AS PERFUMING INGREDIENTS
  申请人：Delort Estelle

  公开号：US20130004447A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention relates to the field of perfumery. More particularly, it concerns the use as perfuming ingredients of a 2,4-dialkyl-pyridine of formula (I): in the form of any one of its stereoisomers or a mixture thereof, wherein R 1 represents a C 1-3 alkyl group; R 2 represents a C 4-9 linear alkyl group; and the compound has between 10 and 15 carbon atoms. These compounds are useful for imparting odors of the green and/or pyrazine type. The present invention concerns the use of such compounds in the perfumery industry as well as the compositions or articles containing them.

  本发明涉及香料领域，更具体地涉及使用式（I）的2,4-二烷基吡啶作为香料成分：其中R1代表C1-3烷基基团；R2代表C4-9线性烷基基团；化合物具有10至15个碳原子，可以是其任一立体异构体或其混合物。这些化合物可用于赋予绿色和/或吡嗪类气味。本发明涉及在香料工业中使用这些化合物以及含有它们的组合物或制品。
• 2,4-disubstituted pyridines as perfuming ingredients
  申请人：Delort Estelle

  公开号：US08652452B2

  公开（公告）日：2014-02-18

  The present invention relates to the field of perfumery. More particularly, it concerns the use as perfuming ingredients of a 2,4-dialkyl-pyridine of formula (I): in the form of any one of its stereoisomers or a mixture thereof, wherein R1 represents a C1-3 alkyl group; R2 represents a C4-9 linear alkyl group; and the compound has between 10 and 15 carbon atoms. These compounds are useful for imparting odors of the green and/or pyrazine type. The present invention concerns the use of such compounds in the perfumery industry as well as the compositions or articles containing them.

  本发明涉及香料领域。更具体地，它涉及使用公式（I）的2,4-二烷基吡啶作为香料成分，其中R1代表C1-3烷基；R2代表C4-9线性烷基；化合物具有10至15个碳原子，并且可以是其任意一个立体异构体或其混合物。这些化合物用于赋予绿色和/或吡嗪类气味。本发明涉及在香料工业中使用此类化合物以及含有它们的组合物或物品。
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Pharmacyclics, Inc.

  公开号：US20150094319A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了一些化合物，它们可以与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）形成共价键。还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了Btk的可逆抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫性疾病或病况、异种免疫性疾病或病况、包括淋巴瘤在内的癌症和炎症性疾病或病况。