4-(2-ethoxycarbonylethyl)-3-methyl-5-<(3-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)methyl>-1H-pyrrole-2-carboxylic acid | 129689-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-ethoxycarbonylethyl)-3-methyl-5-<(3-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)methyl>-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 129689-91-4
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₅
• 分子量: 386.448
• InChiKey: PARWVBVLBRVOJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  112.25
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-ethoxycarbonylethyl)-3-methyl-5-<(3-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)methyl>-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.05h， 以266 mg的产率得到4-(2-ethoxycarbonylethyl)-3-methyl-5-<(3-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)methyl>-1H-pyrrole-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Clezy, Peter S.; Prashar, Jognandan K., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 5, p. 825 - 837

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-(2-ethoxycarbonylethyl)-3-methyl-5-<(3-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)methyl>-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-(2-ethoxycarbonylethyl)-3-methyl-5-<(3-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)methyl>-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Clezy, Peter S.; Prashar, Jognandan K., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 5, p. 825 - 837

  摘要：

  DOI：