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thioxo(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetaldehyde dimethylhydrazone | 77060-55-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
thioxo(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetaldehyde dimethylhydrazone
英文别名
Thioglyoxalyl-1,2,4-triazole N,N-Dimethylhydrazone;2-(dimethylhydrazinylidene)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanethione
thioxo(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetaldehyde dimethylhydrazone化学式
CAS
77060-55-0
化学式
C6H9N5S
mdl
——
分子量
183.237
InChiKey
OYKQWJZTJQSDFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.0
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    46.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    thioxo(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetaldehyde dimethylhydrazone 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以96%的产率得到2-(dimethylhydrazono)ethanethioamide
    参考文献:
    名称:
    A Novel, Simple Cyclocondensation Reaction Towards Glycosyl Triazines
    摘要:
    在C-1位带有异硫氰酸基团的糖与二氮二烯丙碘反应生成糖基三嗪类化合物,这些化合物通过一步简单的环加成反应,提供了一种灵活的途径来制备不同的核苷类似物。我们在此证明,这种[4+2]环加成反应具有完全的区域选择性和良好的产率。随后将硫羰基转化为羰基,并通过氨对甲硫基进行亲核取代,得到了5-氮胞苷类似物。所有化合物均通过IR、HRMS以及¹³C和¹H NMR(包括COSY、HMBC和HMQC)进行了全面的表征。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083156
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A Novel, Simple Cyclocondensation Reaction Towards Glycosyl Triazines
    摘要:
    在C-1位带有异硫氰酸基团的糖与二氮二烯丙碘反应生成糖基三嗪类化合物,这些化合物通过一步简单的环加成反应,提供了一种灵活的途径来制备不同的核苷类似物。我们在此证明,这种[4+2]环加成反应具有完全的区域选择性和良好的产率。随后将硫羰基转化为羰基,并通过氨对甲硫基进行亲核取代,得到了5-氮胞苷类似物。所有化合物均通过IR、HRMS以及¹³C和¹H NMR(包括COSY、HMBC和HMQC)进行了全面的表征。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083156
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文献信息

  • Thiocarbonyl transfer reagent chemistry. 3. Selective displacements with formaldehyde hydrazones and other nucleophiles
    作者:Charles Larsen、David N. Harpp
    DOI:10.1021/jo00325a007
    日期:1981.6
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