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{(2S,4R,5R,6R)-6-((R)-1,2-Dimethoxy-ethyl)-2-[(2S,4R,5R,6R)-6-((R)-1,2-dimethoxy-ethyl)-2-hydroxymethyl-2,5-dimethoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-4,5-dimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yl}-methanol | 105139-10-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{(2S,4R,5R,6R)-6-((R)-1,2-Dimethoxy-ethyl)-2-[(2S,4R,5R,6R)-6-((R)-1,2-dimethoxy-ethyl)-2-hydroxymethyl-2,5-dimethoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-4,5-dimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yl}-methanol
英文别名
——
{(2S,4R,5R,6R)-6-((R)-1,2-Dimethoxy-ethyl)-2-[(2S,4R,5R,6R)-6-((R)-1,2-dimethoxy-ethyl)-2-hydroxymethyl-2,5-dimethoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-4,5-dimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yl}-methanol化学式
CAS
105139-10-4
化学式
C24H46O13
mdl
——
分子量
542.621
InChiKey
JYYCNUYIRALIBM-MPQDRELVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {(2S,4R,5R,6R)-6-((R)-1,2-Dimethoxy-ethyl)-2-[(2S,4R,5R,6R)-6-((R)-1,2-dimethoxy-ethyl)-2-hydroxymethyl-2,5-dimethoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-4,5-dimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yl}-methanol 生成 1,2,6-Tri-O-acetyl-3-deoxy-4,5,7,8-tetra-O-methyloctitol 、 1,2,4,6-tetra-O-acetyl-3-deoxy-5,7,8-tri-O-methyl-D-glycero-D-talolgalacto-octitol
    参考文献:
    名称:
    3-脱氧辛醇的部分甲基化和乙酰化衍生物的GLC-MS
    摘要:
    摘要从3-脱氧-d-甘露聚糖-2-辛磺酸(KDO)的衍生物制备了部分甲基化和乙酰化的3-脱氧辛醇,并通过以下方法鉴定为d-甘油-d-talo和d-甘油-d-半乳糖异构体。 glc-ms对KDO的单糖和寡糖衍生物依次进行甲基化,羧基还原,水解,羰基还原和乙酰化,得到1,2,6-三-O-乙酰基-3-脱氧辛醇衍生物。羧基还原,然后甲基化,得到一系列的2,6-二-O-乙酰基衍生物。在还原端带有KDO的寡糖,例如β-d-呋喃核糖基-(1→7)-KDO,α-l-甘油-d-甘露聚糖-七吡喃糖基-(1→5)-KDO和α-KDOp- (2→4)-KDO,经羰基还原,甲基化,羧基还原,水解和乙酰化后,得到1,7-,1,5-和1,4-二-O-乙酰基衍生物,而在羧基还原后进行再甲基化,则得到3-脱氧辛醇的7-,5-和4-O-乙酰基衍生物。建立了在ei-ms期间3-脱氧辛醇断裂的一般规则。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)90050-8
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3-脱氧辛醇的部分甲基化和乙酰化衍生物的GLC-MS
    摘要:
    摘要从3-脱氧-d-甘露聚糖-2-辛磺酸(KDO)的衍生物制备了部分甲基化和乙酰化的3-脱氧辛醇,并通过以下方法鉴定为d-甘油-d-talo和d-甘油-d-半乳糖异构体。 glc-ms对KDO的单糖和寡糖衍生物依次进行甲基化,羧基还原,水解,羰基还原和乙酰化,得到1,2,6-三-O-乙酰基-3-脱氧辛醇衍生物。羧基还原,然后甲基化,得到一系列的2,6-二-O-乙酰基衍生物。在还原端带有KDO的寡糖,例如β-d-呋喃核糖基-(1→7)-KDO,α-l-甘油-d-甘露聚糖-七吡喃糖基-(1→5)-KDO和α-KDOp- (2→4)-KDO,经羰基还原,甲基化,羧基还原,水解和乙酰化后,得到1,7-,1,5-和1,4-二-O-乙酰基衍生物,而在羧基还原后进行再甲基化,则得到3-脱氧辛醇的7-,5-和4-O-乙酰基衍生物。建立了在ei-ms期间3-脱氧辛醇断裂的一般规则。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)90050-8
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