tert-butyl N-[4-butoxy-3-(2,6-difluorobenzoyl)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyridin-2-yl]carbamate | 852998-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[4-butoxy-3-(2,6-difluorobenzoyl)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 852998-12-0
• 化学式: C₂₆H₃₃F₂N₃O₆
• 分子量: 521.561
• InChiKey: CHRUHNHHXSILJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-butoxy-3-(2,6-difluorobenzoyl)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyridin-2-yl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到(2,6-diamino-4-butoxy-pyridin-3-yl)-(2,6-difluoro-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO SUBSTITUTED PYRIDINYL METHANONE COMPOUNDS USEFUL IN TREATING KINASE DISORDERS
  [FR] COMPOSES DE PYRIDINYL-METHANONE AMINO SUBSTITUES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES INDUITS PAR LA KINASE

  摘要：

  本发明提供了氨基取代的吡啶甲酮化合物；包括这些化合物的药物组合物以及它们的合成方法。这些化合物是细胞周期依赖性激酶（CDK）抑制剂，可用于治疗或缓解CDK介导的疾病。因此，本发明还提供了利用这些化合物和/或药物组合物治疗此类疾病的治疗或预防用途。

  公开号：

  WO2005051387A1
• 作为产物：
  描述：

  二丁基4-丁氧基吡啶-2,6-二羧酸酯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 二氮烯 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl N-[4-butoxy-3-(2,6-difluorobenzoyl)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyridin-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  3-Acyl-2,6-diaminopyridines as cyclin-dependent kinase inhibitors: synthesis and biological evaluation

  摘要：

  A novel series of 2,6-diamino-3-acylpyridines were designed and synthesized as cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitors. The representative compounds 2r and 11 showed potent CDK1 and CDK2 inhibitory activities and inhibited cellular proliferation in HeLa, HCT116, and A375 tumor cells. © 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.024