2c-Butyryl-1Hr,5Hc-bicyclo<3,3,0>octan | 10523-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2c-Butyryl-1Hr,5Hc-bicyclo<3,3,0>octan
• CAS: 10523-81-6
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: AKQNRFOLOQIXKY-GMTAPVOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-trimethylsilylcyclooctene 、 丁酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到2c-Butyryl-1Hr,5Hc-bicyclo<3,3,0>octan
  参考文献：
  名称：

  在friedel-crafts条件下通过1-三甲基甲硅烷基环辛烯的干净的环过环环化形成双环[3.3.0]辛烷的简便方法

  摘要：

  在氯化铝的存在下，通过使1-三甲基甲硅烷基环辛烯与各种酰基氯化物反应，可以得到各种各样的外-顺-双环[3.3.0] -2-辛基酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70725-8

文献信息

• Free-radical transannular cycloadditions to cis-cis-1,5-cyclooctadiene
  作者：R. Dowbenko

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98453-4

  日期：1964.1

  Carbon tetrachloride, chloroform, N,N-dimethylformamide, N-t-butylformamide, acetaldehyde, butyraldehyde, butyrolactone, etc. react with cis-cis-1,5-cyclooctadiene in a free-radical transannular 1,5,-cycloaddition to give derivatives of bicyclo[3.3.0]octane. Various transformations of the adducts as well as the proof of their structure are described.

  四氯化碳，氯仿，N，N-二甲基甲酰胺，Nt-丁基甲酰胺，乙醛，丁醛，丁内酯等与顺式-顺式-1,5-环辛二烯在自由基跨环1,5，-环加成中反应，得到双环[3.3.0]辛烷。描述了加合物的各种转化及其结构的证明。