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ethyl (3R,4S)-3-benzoyl-2-(4-bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydropyrazole-5-carboxylate | 115665-30-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (3R,4S)-3-benzoyl-2-(4-bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydropyrazole-5-carboxylate
英文别名
——
ethyl (3R,4S)-3-benzoyl-2-(4-bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydropyrazole-5-carboxylate化学式
CAS
115665-30-0
化学式
C25H20BrClN2O3
mdl
——
分子量
511.802
InChiKey
IGLLLPACXYKDFW-FYYLOGMGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.88
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    58.97
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯查耳酮 、 (4-bromophenyl)-(2-ethoxy-2-oxoethylidyne)azaniumylazanide 在 三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 20.0h, 以71%的产率得到ethyl (3R,4S)-3-benzoyl-2-(4-bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydropyrazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    α-酮三亚胺与α,β-不饱和酮的环加成产物的结构
    摘要:
    C-乙氧基羰基N-芳基nitrilimines的环加成和它们的C-乙酰类似物4到α,β-不饱和的酮,得到主要的5-酰基-4-芳基-2-吡唑啉衍生物和分别。所述cycloadducts的结构和通过光谱(支持的13 C NMR,1 H NMR和IR)和分析数据。Tewari和Parihar关于这些反应的区域化学的结论无法维持。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86739-9
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文献信息

  • EZMIRLY, SALEH T.;SHAWALI, AHMAD S., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 6, 1743-1750
    作者:EZMIRLY, SALEH T.、SHAWALI, AHMAD S.
    DOI:——
    日期:——
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