4-Diacetylamino-1,2,4-triazol | 13386-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Diacetylamino-1,2,4-triazol
• 英文别名: N-[1,2,4]triazol-4-yl-diacetamide；N-[1,2,4]Triazol-4-yl-diacetamid；N-4H-1,2,4-triazol-4-yl-diacetamide；N-acetyl-N-(1,2,4-triazol-4-yl)acetamide
• CAS: 13386-33-9
• 化学式: C₆H₈N₄O₂
• 分子量: 168.155
• InChiKey: AIEQMJRWLPWFNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Fe(N-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)diacetamide)₃](OTS)₂ 在 potassium carbonate 作用下， 以 氘代氯仿 、 重水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-Diacetylamino-1,2,4-triazol
  参考文献：
  名称：

  铁-三唑自旋交联复合物的完整且多功能的合成后修饰：一种相关的材料精制方法

  摘要：

  在本文中，我们研究了固态自旋交联（SCO）[Fe（NH 2 trz）3 ] X 2（X = NO 3，OTs，Cl，SO 4，BF 4的合成后修饰（PSM）反应）与不同底物的复合物。可以从同一氨基母体化合物广泛获得具有亚胺，酰胺和氨基甲酰胺基团的功能化复合物，这证明了该方法的合成方法价值。通过IR，固体NMR，元素分析和粉末X射线衍射对合成后的复合物进行了研究，并将其与通过直接合成（DS）途径获得的相应化合物进行了比较。此外，在消化通过PSM反应获得的复合物后，通过溶液中的NMR对游离配体进行了表征，这使我们能够间接确认我们希望合成的复合物的形成。该研究表明，尽管在这些材料中的一维配位链之间建立了结构内聚力，但在许多情况下仍可能进行完整的合成后修饰。

  DOI：

  10.1002/ejic.202100090

文献信息

• Triazines. XIX. Some Reactions of S-Triazine with Hydrazine and its Organic Derivatives
  作者：Christoph Grundmann、Alfred Kreutzberger

  DOI：10.1021/ja01568a047

  日期：1957.6