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4-丙基辛烷-4-醇 | 6632-94-6

中文名称
4-丙基辛烷-4-醇
中文别名
——
英文名称
4-propyloctan-4-ol
英文别名
4-propyl-octan-4-ol;Dipropyl-butyl-carbinol
4-丙基辛烷-4-醇化学式
CAS
6632-94-6
化学式
C11H24O
mdl
——
分子量
172.311
InChiKey
XTUNJXWJLHBETK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    101.4-102.4 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    0.8351 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:77c8c6b5b3668a4f540503a95a35c99c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-丙基辛烷-4-醇 在 sodium azide 、 三氟乙酸 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 33.0h, 生成 4-propyloctan-4-amine
    参考文献:
    名称:
    以伯叔烷基胺为基石的方法
    摘要:
    初级叔烷基胺包括金刚烷胺的类似物,通常连接到药效基团的片段,以提高生物活性。伯叔烷基胺的制备被认为是一个难题。四个合成步骤,其中一些已经用于与胺的合成已有报道初级(RCH 2 NH 2)或仲(RR'CHNH 2)烷基和/或芳基,伯合成进行了测试叔烷基胺(RR'R''CNH 2)包括金刚烷加合物在内的脂族系列。这些程序包括在形成和还原的叔烷基叠氮化物,在标准和改良条件Ritter反应,在加入有机金属试剂以ñ -叔丁基亚磺酰基酮亚胺和一锅在路易斯酸的存在下,Τi(IPRO)腈和有机金属试剂之间的反应4或CeCl 3.对于伯叔烷基胺,尚未开发这些合成途径。当前缺乏对伯叔烷基胺的合成路线的研究。研究了每种方法的反应条件和底物限制,第一种方法是最通用的方法,也适用于带有大分子加合物的化合物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2019.06.016
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Sal'kind; Boroda, Zhurnal Obshchei Khimii, 1945, vol. 15, p. 94,102
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Process for Production of Alkyl Tin Alkoxide Compound, and Process for Production of Carbonic Acid Ester Using the Compound
    申请人:Shinohata Masaaki
    公开号:US20100292496A1
    公开(公告)日:2010-11-18
    The present invention provides a process for producing: a compound represented by XOR 2 ; a dialkyl tin dialkoxide compound having one tin atom, two Sn—R 1 bonds and two Sn—OR 2 bonds; and/or a tetraalkyl dialkoxy distannoxane compound having one Sn—O—Sn bond, in which each tin atom of the tetraalkyl dialkoxy distannoxane compound has two Sn—R 1 bonds and one Sn—OR 2 bond, the process comprising reacting in the absence of a catalyst at least one alkyl tin compound selected from the group consisting of i) and ii) below: i) a dialkyl tin compound having one tin atom, two Sn—R 1 (wherein R 1 represents an alkyl group) bonds, and two Sn—OX bonds (wherein OX is a group in which HOX that is a conjugate acid of OX is a Bronsted acid having a pKa of from 0 to 6.8); and ii) a tetraalkyl distannoxane compound having one Sn—O—Sn bond, in which each tin atom of the tetraalkyl distannoxane compound has two Sn—R 1 bonds and one Sn—OX bond (wherein OX is a group in which HOX that is a conjugate acid of OX is a Bronsted acid having a pKa of from 0 to 6.8); and a carbonic acid ester represented by R 2 OCOOR 2 (wherein R 2 represents a linear or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon group, a hydrocarbon group having a saturated or unsaturated cyclic hydrocarbon substituent, or a Y—CH 2 — group (wherein Y represents an alkyl polyalkylene group, an aromatic group or a cyclic saturated or unsaturated alkylene ether group)), and/or an alcohol represented by R 2 OH (wherein R 2 is the same as defined above).
    本发明提供了一种生产过程:产生一个由XOR表示的化合物;具有一个原子、两个Sn—R1键和两个Sn—OR2键的二烷基二烷氧化合物;和/或具有一个Sn—O—Sn键的四烷基二烷氧基二锡烷氧化合物,其中四烷基二烷氧基二锡烷氧化合物的每个原子具有两个Sn—R1键和一个Sn—OR2键,所述过程包括在缺乏催化剂的情况下反应以下所述组中选择的至少一种烷基化合物: i) 具有一个原子、两个Sn—R1(其中R1代表烷基基团)键和两个Sn—OX键(其中OX是HOX的共轭酸,HOX是具有从0到6.8的pKa的Bronsted酸的群)的二烷基化合物;和 ii) 具有一个Sn—O—Sn键的四烷基二锡烷氧化合物,其中四烷基二锡烷氧化合物的每个原子具有两个Sn—R1键和一个Sn—OX键(其中OX是HOX的共轭酸,HOX是具有从0到6.8的pKa的Bronsted酸的群);和 由R2OCOOR2(其中R2代表线性或支链、饱和或不饱和碳氢基团、具有饱和或不饱和环烃取代基的碳氢基团,或Y—CH2—基团(其中Y代表烷基多聚烯基基团、芳香基团或环状饱和或不饱和烷基醚基团))表示的碳酸酯;和/或 由R2OH(其中R2与上述定义相同)表示的醇。
  • Organomanganese (II) reagents XII: An efficient one-pot preparation of unsymmetrical secondary or tertiary alcohols
    作者:G Cahiez、J Rivas-Enterrios、H Granger-Veyron
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84973-4
    日期:1986.1
    Various unsymmetrical secondary or tertiary alcohols have been prepared in high yields by an efficient one-pot procedure involving the acylation of an organomanganese reagent by an acyl chloride and addition to the ketone formed of various organometallic compounds (RLi, RmgX, LiAlH4, NaBH4. The complexation of the intermediate ketone by the metallic salts present in the reaction mixture allows to perform
    已经通过有效的一锅法高产率地制备了各种不对称的仲或叔醇,该一锅法包括通过酰有机锰试剂进行酰化反应,并将其添加到由各种有机属化合物(RLi,RmgX,LiAlH 4,NaBH 4。中间酮与反应混合物中存在的属盐的络合使得可以在异常温和的条件下(0至20°C)执行1-2加成步骤。
  • PROCESS FOR PRODUCING DIALKYL TIN DIALKOXIDES
    申请人:Shinohata Masaaki
    公开号:US20100041908A1
    公开(公告)日:2010-02-18
    An object of the present invention is to provide a process for producing a dialkyl tin compound from a composition of deactivated forms of a dialkyl tin catalyst, and to provide a process for producing the dialkyl tin catalyst from the dialkyl tin compound and using the dialkyl tin catalyst to produce a carbonic acid ester. According to the present invention, a process for producing a dialkyl tin compound is provided that subjects a composition of the deactivated forms of the dialkyl tin catalyst, formed when producing an ester compound, to an alkyl group redistribution reaction and/or dealkylation reaction.
    本发明的目的是提供一种从二烷基催化剂的失活形式组成物中生产二烷基化合物的方法,并提供一种从二烷基化合物生产二烷基催化剂并使用该二烷基催化剂生产碳酸酯的方法。根据本发明,提供了一种生产二烷基化合物的方法,该方法将在生产酯化合物时形成的二烷基催化剂的失活形式组成物经过烷基重分布反应和/或脱烷基反应。
  • Hydroperoxide als Duftstoff
    申请人:Dragoco Gerberding & Co Aktiengesellschaft
    公开号:EP0982395A1
    公开(公告)日:2000-03-01
    Beschrieben wird die Verwendung von Hydroperoxiden der allgemeinen Formel A mit R1 = H, Alkyl, Benzyl, Allyl, R2 = Alkyl und R3 = Alkyl, wobei die Summe der C-Atome im Molekül mindestens 6 und höchstens 18 beträgt, als Duftstoff, insbesondere zur Parfümierung von Reinigungsmitteln oder Kosmetikprodukten. Diese Hydroperoxide der allgemeinen Formel A sind durch Luftoxidation des entsprechend substituierten Aldehyds der allgemeinen Formel B erhältlich. Sie besitzen einen sehr starken Bleiche- bzw. chlorartig-ozonigen Geruch.
    使用通式 A 的氢过氧化物 与 R1 = H、烷基、苄基、烯丙基、 R2 = 烷基和 R3 = 烷基、 其中分子中 C 原子的总和至少为 6 个,最多为 18 个,可用作香料,特别是用于清洁剂或化妆品的香料。 这些通式 A 的氢过氧化物可通过空气氧化相应取代的通式 B 的醛来获得。 即可获得。 它们具有非常强烈的漂白剂或类似臭氧气味。
  • Ho, Tse-Lok, Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 9, p. 769 - 772
    作者:Ho, Tse-Lok
    DOI:——
    日期:——
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