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1-Nitro-heptafluoro-1,4-cyclohexadiene | 79150-78-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Nitro-heptafluoro-1,4-cyclohexadiene
英文别名
1-Nitroheptafluoro-1,4-cyclohexadiene;1,2,3,3,4,6,6-Heptafluoro-5-nitrocyclohexa-1,4-diene
1-Nitro-heptafluoro-1,4-cyclohexadiene化学式
CAS
79150-78-0
化学式
C6F7NO2
mdl
——
分子量
251.06
InChiKey
LHYLPHXMGDKURS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

SDS

SDS:8444f80e74a63e64637ce02a1df18ff3
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    五氟硝基苯 在 XeF(1+)*SbF6(1-) 作用下, 以 氯氟磺酰氢氟酸 为溶剂, 反应 0.5h, 以17%的产率得到1-Nitro-heptafluoro-1,4-cyclohexadiene
    参考文献:
    名称:
    Bardin, V. V.; Furin, G. G.; Yakobson, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 525 - 530
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Aromatic fluoroderivatives. XCVI. Reactions of polyfluoroaromatic compounds with salts of the fluorochloronium and fluorobromonium
    作者:V.V. Bardin、G.G. Furin、G.G. Yakobson
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81280-4
    日期:1983.7
    cations to give fluorinated derivatives of 1,4-cyclohexadiene and 1-aza-1,3-cyclohexadiene respectively. In the absence of fluorine anion acceptors, ClF3, BrF3 and BrF5 are less reactive in these reactions than salts of the HalF+n cations.
    苯,萘和吡啶的多氟化衍生物与二氟氯鎓ClF + 2,二氟溴BrF + 2和四氟溴BrF + 4阳离子的盐反应,分别得到1,4-环己二烯和1-氮杂-1,3-环己二烯的氟化衍生物。在不存在氟阴离子受体的情况下,与HalF + n阳离子的盐相比,ClF 3,BrF 3和BrF 5在这些反应中的反应性较低。
  • Fluorination of tetrafluorobenzenes C6HF4R with XeF2
    作者:V.V. Bardin、L.N. Shchegoleva、H.J. Frohn
    DOI:10.1016/0022-1139(96)03401-x
    日期:1996.4
    Replacement of hydrogen by fluorine and addition of fluorine atoms to the aromatic ring were found in the reaction of XeF2 with 1-R-2,3,4,5-tetrafluorobenzene (R = H, F, Br, NO2) or 1-R-2,3,4,6-tetrafluorobenzene (R = H, CF3) in HF or CH2Cl2-BF3 . OEt(2). Only fluorine addition took place in the case of 1-R-2,3,5,6-tetrafluorobenzenes (R = H, Br, CF3) or 1-Br-2,3,4,6-tetrafluorobenzene. The role of cation radicals as reactive intermediates is discusseed.
  • Bardin, V. V.; Furin, G. G.; Yakobson, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 525 - 530
    作者:Bardin, V. V.、Furin, G. G.、Yakobson, G. G.
    DOI:——
    日期:——
  • BARDIN, V. V.;FURIN, G. G.;YAKOBSON, G. G., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 3, 604-609
    作者:BARDIN, V. V.、FURIN, G. G.、YAKOBSON, G. G.
    DOI:——
    日期:——
  • BARDIN, V. V.;FURIN, G. G.;YAKOBSON, G. G., J. FLUOR. CHEM., 1983, 23, N 1, 67-86
    作者:BARDIN, V. V.、FURIN, G. G.、YAKOBSON, G. G.
    DOI:——
    日期:——
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