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XeF(1+)*SbF6(1-) | 36539-18-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
XeF(1+)*SbF6(1-)
英文别名
——
XeF(1+)*SbF6(1-)化学式
CAS
36539-18-1
化学式
FXe*F6Sb
mdl
——
分子量
386.029
InChiKey
AJUUDHOEODPXDT-UHFFFAOYSA-H
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.56
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    XeF(1+)*SbF6(1-) 在 Br2 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 2l3,4l3-pentabroman-3-ium hexafluorostibate(V)
    参考文献:
    名称:
    Hartl, Hans; Nowicki, Joachim; Minkwitz, Rolf, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, p. 311 - 312
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二氟代氙五氟化锑氢氟酸 为溶剂, 生成 XeF(1+)*SbF6(1-)
    参考文献:
    名称:
    Minkwitz, Rolf; Werner, Arnulf, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1988, vol. 43, # 4, p. 403 - 411
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    六氟苯XeF(1+)*SbF6(1-) 作用下, 以 氯氟磺酰氢氟酸 为溶剂, 反应 0.5h, 以91%的产率得到1,2,3,3,4,5,6,6-八氟-1,4-环己二烯
    参考文献:
    名称:
    Bardin, V. V.; Furin, G. G.; Yakobson, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 525 - 530
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Single-crystal structure determination of NO2SbF6, XeF5SbF6 and XeF5Sb2F11
    作者:Zoran Mazej、Evgeny A. Goreshnik
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2015.03.004
    日期:2015.7
    77(5) Å3, and Z = 2. Its crystal structure exhibits a different packing of the [NO2]+ and [SbF6]− ions than in the known crystal structure of NO2AsF6. The XeF5SbF6 compound is orthorhombic at 150 K, space group Pnma (No. 62), with a = 16.7159(6) Å, b = 8.1093(3) Å, c = 5.7576(2) Å, V = 780.47(5) Å3, Z = 4, and it is isotypic with the known XeF5MF6 crystal structures of M = Nb, Ru, and Pt. The unit cell
    NO 2 SbF 6在正交Kmmm空间群(第65号)中以150 K结晶,a  = 6.8119(7)Å,b  = 7.3517(7)Å,c  = 5.5665(5)Å,V  = 278.77(5)埃3,与ž  = 2。其晶体结构显示出的不同的包装中[NO 2 ] +和[的SbF 6 ] -离子比在NO的已知晶体结构2 ASF 6。XeF 5 SbF 6化合物在150 K时为正交晶,空间群为Pnma(编号62),具有一个 = 16.7159(6),b  = 8.1093(3)埃,c ^  = 5.7576(2)埃,V  = 780.47(5)3,Ž  = 4,并且它是同型与已知的5 MF 6的晶体结构M = Nb,Ru和Pt。XeF 5 Sb 2 F 11的晶胞在200 K下为三斜晶系,P1个¯空间组(第2个),其中a  = 8.5223(8)Å,b  = 8.5582(8)Å,c  =
  • On the XeF<sup>+</sup>/H<sub>2</sub>O System: Synthesis and Characterization of the Xenon(II) Oxide Fluoride Cation, FXeOXeFXeF<sup>+</sup>
    作者:Michael Gerken、Matthew D. Moran、Hélène P. A. Mercier、Bernard E. Pointner、Gary J. Schrobilgen、Berthold Hoge、Karl O. Christe、Jerry A. Boatz
    DOI:10.1021/ja905060v
    日期:2009.9.23
    characterized by vibrational spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction. The X-ray crystal structures of the [Xe(3)OF(3)][PnF(6)] salts contain the Z-shaped FXeOXeFXeF(+) cation, which represents the first example of an isolated Xe(II) oxide fluoride. The crystal structure of the [H(3)O][AsF(6)] x 2 XeF(2) adduct contains XeF(2) molecules that interact with the H(3)O(+) cations. The vibrational assignments
    H(2)OF(+) 阳离子作为 H(2)O 被 [XeF][PnF(6)] (Pn = As, Sb) 在 HF 溶液中化的产物的合成已被重新研究. 该系统表现出复杂的平衡,产生两种新的 Xe(II) 化合物,[Xe(3)OF(3)][PnF(6)] 和 [H(3)O][PnF(6)] x 2 XeF(2) ),驳斥了合成 H(2)OF(+) 阳离子的原始主张。两种化合物都已被分离出来,并通过振动光谱和单晶 X 射线衍射表征。[Xe(3)OF(3)][PnF(6)] 盐的 X 射线晶体结构包含 Z 形 FXeOXeFXeF(+) 阳离子,它代表了分离的 Xe(II) 化物化物的第一个例子. [H(3)O][AsF(6)] x 2 XeF(2) 加合物的晶体结构包含与 H(3)O(+) 阳离子相互作用的 XeF(2) 分子。Xe(3)OF(3)(+) 阳离子的振动分配是在量子化学计算的帮助下进行的,并通过
  • [H(OXeF<sub>2</sub>)<sub><i>n</i></sub>][AsF<sub>6</sub>] and [FXe<sup>II</sup>(OXe<sup>IV</sup>F<sub>2</sub>)<sub><i>n</i></sub>][AsF<sub>6</sub>] (<i>n</i>= 1, 2): Examples of Xenon(IV) Hydroxide Fluoride and Oxide Fluoride Cations and the Crystal Structures of [F<sub>3</sub>Xe---FH][Sb<sub>2</sub>F<sub>11</sub>] and [H<sub>5</sub>F<sub>4</sub>][SbF<sub>6</sub>]·2[F<sub>3</sub>Xe---FH][Sb<sub>2</sub>F<sub>11</sub>]
    作者:David S. Brock、Hélène P. A. Mercier、Gary J. Schrobilgen
    DOI:10.1021/ja312493j
    日期:2013.4.3
    The xenon(IV) hydroxide fluoride and oxide fluoride salts, [H(OXeF2)n][AsF6] and [FXe(II)(OXe(IV)F2)n][AsF6] (n = 1, 2), have been synthesized as the natural abundance and the (18)O- and (2)H-enriched salts and structurally characterized by low-temperature Raman spectroscopy. Quantum-chemical calculations have been used to arrive at vibrational assignments. The experimental vibrational frequencies
    (IV) 氢氧化化物和化物化物盐 [H(OXeF2)n][AsF6] 和 [FXe(II)(OXe(IV)F2)n][AsF6] (n = 1, 2)合成为天然丰度和(18)O-和(2)H-富集的盐,并通过低温拉曼光谱进行结构表征。量子化学计算已被用于获得振动分配。实验振动频率和同位素位移趋势通过计算的气相频率在多个理论平上重现。阳离子链仅限于一个或两个 OXeF2 亚基,它们是桥联的,并与 AsF6(-) 阴离子形成强离子配对。XeOF2·xHF 与超酸性 HF/SbF5 溶剂混合物反应生成 [H5F4][SbF6]·2[XeF3·HF][Sb2F11]、[XeF3·HF][Sb2F11] 和 [XeF3][SbF6] 晶体. 每种盐的 XeF3(+) 阳离子非常相似,显示与三个原子的 T 形初级配位(AX3E2 VSEPR 排列)和与 [H5F4][SbF6]·2[XeF3·HF][Sb2F11]
  • Minkwitz, Rolf; Bernstein, Dirk; Preut, Hans, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 9, p. 2157 - 2161
    作者:Minkwitz, Rolf、Bernstein, Dirk、Preut, Hans、Sartori, Peter
    DOI:——
    日期:——
  • Popov, A. I.; Scharabarin, A. V.; Sukhoverkhov, V. F., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    作者:Popov, A. I.、Scharabarin, A. V.、Sukhoverkhov, V. F.、Tchumaevsky, N. A.
    DOI:——
    日期:——
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