1,3-Dimethyl-1,3-dinitro-9-hydroxy-decalin | 19307-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-Dimethyl-1,3-dinitro-9-hydroxy-decalin
• 英文别名: 5,7-dimethyl-5,7-dinitro-2,3,4,6,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-4a-ol
• CAS: 19307-73-4
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₅
• 分子量: 272.301
• InChiKey: XRXMKQRFYZTCCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-Dimethyl-2,4-dinitro-octahydro-naphthalen-4a-yl)-pyrrolidine 在 乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,3-Dimethyl-1,3-dinitro-9-hydroxy-decalin
  参考文献：
  名称：

  乙烯基胺-VIII：环己酮烯胺与1-和2-硝基丙烯的反应

  摘要：

  通过环己酮的吗啉，哌啶和吡咯烷烯胺与1-硝基丙烯的反应获得含有三取代双键的烯胺。在相同的烯胺与2-硝基丙烯反应中获得了不同的结果。1-N-吗啉代-环己烯与2-硝基丙烯在乙醚中于0°发生环加成反应，生成恶嗪衍生物。产品的结构由光谱和化学证据确定。在0°的乙腈中或在室温的乙醚中，相同的烯胺与2-硝基丙烯反应生成烯胺混合物，其中较少取代的烷基化异构体似乎是次要组分。哌啶和吡咯烷烯胺显示出类似的行为。已经讨论了这些反应的机理和立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82495-9