N-[1-hydroxy-12-(oxan-2-yloxy)-3-oxododecan-2-yl]benzenesulfonamide | 187996-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-hydroxy-12-(oxan-2-yloxy)-3-oxododecan-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 187996-40-3
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₆S
• 分子量: 455.616
• InChiKey: VMYNONONOWXTKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-hydroxy-12-(oxan-2-yloxy)-3-oxododecan-2-yl]benzenesulfonamide 在 吡啶 、 咪唑 、 甲醇 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 N-(1-{5,5-Dimethyl-2-[10-(4-methyl-5-pentyl-furan-2-yl)-decyl]-[1,3]dioxan-2-yl}-2-hydroxy-ethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of highly substituted furans: The synthesis of calicogorgins A and C

  摘要：

  A short and highly efficient synthesis of calicogorgin A and C has been accomplished. The key features include a rapid assembly of the furanyl moieties, a sulfonyl anion alkylation to join the two halves and a bis-reductive desulfurization. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00074-9
• 作为产物：
  描述：

  9-溴-1-壬醇 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-[1-hydroxy-12-(oxan-2-yloxy)-3-oxododecan-2-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of highly substituted furans: The synthesis of calicogorgins A and C

  摘要：

  A short and highly efficient synthesis of calicogorgin A and C has been accomplished. The key features include a rapid assembly of the furanyl moieties, a sulfonyl anion alkylation to join the two halves and a bis-reductive desulfurization. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00074-9

文献信息

• Studies on the synthesis of highly substituted furans: The synthesis of calicogorgins A and C
  作者：David I. MaGee、James D. Leach、Tammy C. Mallais

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00074-9

  日期：1997.2

  A short and highly efficient synthesis of calicogorgin A and C has been accomplished. The key features include a rapid assembly of the furanyl moieties, a sulfonyl anion alkylation to join the two halves and a bis-reductive desulfurization. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.