2-(2-fluoro-4-methanesulfonyl-phenyl)-oxazole-5-carboxylic acid | 1557038-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-fluoro-4-methanesulfonyl-phenyl)-oxazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(2-fluoro-4-methylsulfonylphenyl)-1,3-oxazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1557038-05-7
• 化学式: C₁₁H₈FNO₅S
• 分子量: 285.253
• InChiKey: RJPQAPRCOVRYNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-fluoro-4-methanesulfonyl-phenyl)-oxazole-5-carboxylic acid 、 1-叔丁氧羰基-4-(环丙基氨基)哌啶 生成 4-{cyclopropyl-[2-(2-fluoro-4-methanesulfonyl-phenyl)-oxazole-5-carbonyl]-amino}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-CYCLOPROPYL-N-PIPERIDINYL-AMIDES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R1、LP、HetAr1、(Het)Ar2和n如申请中所定义，具有有价值的药理学特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。

  公开号：

  US20140045823A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-fluoro-4-methanesulfonyl-phenyl)-oxazole-5-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-fluoro-4-methanesulfonyl-phenyl)-oxazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-CYCLOPROPYL-N-PIPERIDINYL-AMIDES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USES THEREOF
  [FR] N-CYCLOPROPYL-N-PIPÉRIDINYL-AMIDES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中R1、LP、HetAr1、（Het）Ar2和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。

  公开号：

  WO2014019967A1

文献信息

• US9926308B2
  申请人：——

  公开号：US9926308B2

  公开（公告）日：2018-03-27