3-Hydroxymethyl-hexa-2,5-dien | 35388-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Hydroxymethyl-hexa-2,5-dien
• 英文别名: trans-2-Allyl-2-buten-1-ol；(E)-2-Allyl-2-buten-1-ol；2-(E)-ethylidene-pent-4-en-1-ol；(2E)-2-ethylidenepent-4-en-1-ol
• CAS: 35388-86-4
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: KEZJKJKIMQLHRG-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxymethyl-hexa-2,5-dien 生成 (2E)-2-ethylidenepent-4-enal
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯丙基亲电子试剂的环酰基金属化反应作为制备环戊烯酮衍生物的途径

  摘要：

  用CO，NEt 3，MeOH和催化量的Pd催化剂（例如Cl 2 Pd（PPh 3）2）处理在适当位置包含额外烯烃部分的烯丙基亲电试剂可诱导环状酰基金属化，然后羰基化酯化为产生α-甲氧基羰基甲基环戊烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82444-2
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔-1-醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(l) iodide 作用下， 生成 3-Hydroxymethyl-hexa-2,5-dien
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯丙基亲电子试剂的环酰基金属化反应作为制备环戊烯酮衍生物的途径

  摘要：

  用CO，NEt 3，MeOH和催化量的Pd催化剂（例如Cl 2 Pd（PPh 3）2）处理在适当位置包含额外烯烃部分的烯丙基亲电试剂可诱导环状酰基金属化，然后羰基化酯化为产生α-甲氧基羰基甲基环戊烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82444-2

文献信息

• Reactifs de grignard vinyliques γ fonctionnels
  作者：J.G. Duboudin、B. Jousseaume、A Saux

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91989-2

  日期：1979.3

  Primary α-acetylenic alcohols undergo regio- and stereo-specific additiions of Grignard reagents in the presence of cuprous halides. These reactions yield γ-functionally substituted vinylmagnesium compounds. With secondary and tertiary alcohols, the course of the reaction depends on the nature of alcohol and Grignard reagent.

  在卤化亚铜存在下，伯α-炔醇会发生格氏试剂的区域和立体特异性加成。这些反应产生γ-官能取代的乙烯基镁化合物。对于仲和叔醇，反应过程取决于醇和格氏试剂的性质。
• Promotion by hydroxyl functions of additions of Grignard reagents to alkynes
  作者：Herman G. Richey、Frederick W. von Rein

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80078-9

  日期：1969.11
• NEGISHI EI-ICHI; YANTAO ZHANG; CEDERBAUM F. E.; WEBB M. B., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 21, 4080-4082
  作者：NEGISHI EI-ICHI、 YANTAO ZHANG、 CEDERBAUM F. E.、 WEBB M. B.

  DOI：——

  日期：——