(R)-1-benzyl-3-hexyl-4-phenyl-3,4-dihydropyrimidin-2-one | 1277150-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (R)-1-benzyl-3-hexyl-4-phenyl-3,4-dihydropyrimidin-2-one
• CAS: 1277150-13-6
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O
• 分子量: 348.488
• InChiKey: BMFWIJWDRXVOON-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-benzyl-3-hexyl-4-phenyl-3,4-dihydropyrimidin-2-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到(4S,6R)-1-benzyl-5-bromo-3-hexyl-6-hydroxy-4-phenyltetrahydropyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Rhodium-Catalyzed [4 + 2] Cycloaddition of α,β-Unsaturated Imines and Isocyanates

  摘要：

  A [4 + 2] cycloaddition of alpha,beta-unsaturated imines and isocyanates catalyzed by a phosphoramidite rhodium complex provides pyrimidinones in good yields and high enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/ja200766k
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 C₃₅H₃₆NO₄P 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (R)-1-benzyl-3-hexyl-4-phenyl-3,4-dihydropyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Rhodium-Catalyzed [4 + 2] Cycloaddition of α,β-Unsaturated Imines and Isocyanates

  摘要：

  A [4 + 2] cycloaddition of alpha,beta-unsaturated imines and isocyanates catalyzed by a phosphoramidite rhodium complex provides pyrimidinones in good yields and high enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/ja200766k