2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isoquinolin-1-yl)-9-(4-(N,N-dimethylamino)phenyl)-nona-2,4,6,8-tetraenenitrile mesylate | 1309611-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isoquinolin-1-yl)-9-(4-(N,N-dimethylamino)phenyl)-nona-2,4,6,8-tetraenenitrile mesylate
• CAS: 1309611-67-3
• 化学式: CH₄O₃S*C₂₈H₂₉N₃O₂
• 分子量: 535.664
• InChiKey: WMWINTIILBLRBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  112.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isoquinolin-1-yl)-9-(4-(N,N-dimethylamino)phenyl)-nona-2,4,6,8-tetraenenitrile mesylate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以49%的产率得到4-[4-(4-dimethylaminophenyl)-buta-1,3-dienyl]-9,10-dimethoxy-6,7-dihydro-4H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1-氮杂多烯衍生物的合成和环化

  摘要：

  烯胺腈与多元烯的亚胺盐可生成稳定的1-氮杂多烯，可在1,6-电环化反应中将其轻松转化为苯并-和吲哚并喹啉。氮杂三烯和氮杂四烯与甲醛和伯胺制得嘧啶并[6,1- a ]异喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.058
• 作为产物：
  描述：

  1-cyanomethyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolinium mesylate 、 7-<4-(N,N-dimethylamino)phenyl>hepta-2,4,6-trien-1-al 在 溶剂黄146 作用下， 以79%的产率得到2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isoquinolin-1-yl)-9-(4-(N,N-dimethylamino)phenyl)-nona-2,4,6,8-tetraenenitrile mesylate
  参考文献：
  名称：

  1-氮杂多烯衍生物的合成和环化

  摘要：

  烯胺腈与多元烯的亚胺盐可生成稳定的1-氮杂多烯，可在1,6-电环化反应中将其轻松转化为苯并-和吲哚并喹啉。氮杂三烯和氮杂四烯与甲醛和伯胺制得嘧啶并[6,1- a ]异喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.058