| 1359022-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• CAS: 1359022-04-0
• 化学式: C₄₉H₆₅N₃O₁₃Si
• 分子量: 932.153
• InChiKey: DWRMFLXERTVKJL-XQBOQJQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.85
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  196.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 氢氟酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE TÉTRACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。结构式(I)的变量在此定义。还描述了一种包括结构式(I)化合物及其治疗用途的药物组合物。

  公开号：

  WO2012021712A1
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 4-bromo-2-methoxy-6-methylbenzoate 在 4-二甲氨基吡啶 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 碘苯二乙酸 、 三溴化硼 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 hexanes 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.32h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE TÉTRACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。结构式(I)的变量在此定义。还描述了一种包括结构式(I)化合物及其治疗用途的药物组合物。

  公开号：

  WO2012021712A1