2S-[[(pyrrolidin-1-yl)acetyl]amino]-N-[2R-hydroxy-3-[[phenylsulfonyl](2-methylpropyl)amino]-1S-(phenylmethyl)propyl]-3S-methyl-pentanamide | 183553-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2S-[[(pyrrolidin-1-yl)acetyl]amino]-N-[2R-hydroxy-3-[[phenylsulfonyl](2-methylpropyl)amino]-1S-(phenylmethyl)propyl]-3S-methyl-pentanamide
• 英文别名: (2S,3S)-N-[(2S,3R)-4-[benzenesulfonyl(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]-3-methyl-2-[(2-pyrrolidin-1-ylacetyl)amino]pentanamide
• CAS: 183553-87-9
• 化学式: C₃₂H₄₈N₄O₅S
• 分子量: 600.823
• InChiKey: FHRQZTYITNUEEI-MIFNPMPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2R-hydroxy-3-[[(1,3-benzodioxol-5-yl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-1S-(phenylmethyl)propyl]-2S-amino-3S-methylpentanamide 、 2-(1-吡咯烷基)乙酸(HCL) 在 N-甲基吗啉 、 potassium hydrogen sulphate 、 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以5.2 grams (57%)的产率得到2S-[[(pyrrolidin-1-yl)acetyl]amino]-N-[2R-hydroxy-3-[[phenylsulfonyl](2-methylpropyl)amino]-1S-(phenylmethyl)propyl]-3S-methyl-pentanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzo fused heterocyclic sulfonyl chlorides

  摘要：

  一种制备苯并融合杂环磺酰卤化物的过程，包括在水不相溶、非反应性溶剂存在下，将苯并融合杂环化合物与SO.sub.3复合物反应，反应温度约为0°C至75°C，在必要时降温至约-25°C至65°C，然后加入草酸卤化物。

  公开号：

  US06140505A1

文献信息

• Amino acid hydroxyethylamino sulfonamide retroviral protease inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Company

  公开号：US05968970A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  Described herein is a retroviral protease inhibiting compound of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or ester thereof.

  本文描述了一种抑制逆转录病毒蛋白酶的化合物，其化学式为：##STR1## 或其药用可接受的盐、前药或酯。
• AMINO ACID HYDROXYETHYLAMINO SULFONAMIDE RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0813542B1

  公开（公告）日：2002-10-16
• US5965601A
  申请人：——

  公开号：US5965601A

  公开（公告）日：1999-10-12
• US5968970A
  申请人：——

  公开号：US5968970A

  公开（公告）日：1999-10-19
• US6140505A
  申请人：——

  公开号：US6140505A

  公开（公告）日：2000-10-31