4-(3-chloro-phenyl)-2-[6-(4-hydroxy-butyl)-benzoimidazol-1-yl]-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester | 1232234-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(3-chloro-phenyl)-2-[6-(4-hydroxy-butyl)-benzoimidazol-1-yl]-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-(3-chlorophenyl)-2-[6-(4-hydroxybutyl)benzimidazol-1-yl]-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 1232234-93-3
• 化学式: C₂₃H₂₂ClN₃O₃S
• 分子量: 455.965
• InChiKey: QNSCRNAHGKCVHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-chloro-phenyl)-2-[6-(4-hydroxy-butyl)-benzoimidazol-1-yl]-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester 在 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(3-chloro-phenyl)-2-[6-(4-morpholin-4-yl-butyl)-benzoimidazol-1-yl]-thiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl-Benzimidazoles

  摘要：

  这项发明涉及到式（1）的化合物及其药用可接受盐，其制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20100160308A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-chloro-phenyl)-2-(5-dimethoxymethyl-2-nitro-phenylamino)-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 三氟二甲基硫醚络合物 、 水 、 氢气 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 苯基锂 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 4-(3-chloro-phenyl)-2-[6-(4-hydroxy-butyl)-benzoimidazol-1-yl]-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl-Benzimidazoles

  摘要：

  这项发明涉及到式（1）的化合物及其药用可接受盐，其制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20100160308A1

文献信息

• Thiazolyl-benzimidazoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08044213B2

  公开（公告）日：2011-10-25

  The invention is directed to compounds of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, methods for the preparation thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及公式（1）的化合物及其药学上可接受的盐，其制备方法以及使用方法。
• US8044213B2
  申请人：——

  公开号：US8044213B2

  公开（公告）日：2011-10-25